Please use this identifier to cite or link to this item:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/30460
Title: | Синтез производных 2-(5-арилиден-4-оксо-3-арилтиазолидин-2-илиден)-N-фенилэтантиоамида из малондитиоамидов |
Other Titles: | Synthesis of 2-(5-arylidene-4-oxo-3-arylthiazolydine-2)-N-phenylethanthiamides derivatives from malondithioamides |
Authors: | Обыденнов, К. Л. Головко, Н. А. Моржерин, Ю. Ю. Obydennov, K. L. Golovko, N. A. Morzherin, Yu. Yu. |
Issue Date: | 2014 |
Citation: | Обыденнов К. Л. Синтез производных 2-(5-арилиден-4-оксо-3-арилтиазолидин-2-илиден)-N-фенилэтантиоамида из малондитиоамидов / К. Л. Обыденнов, Н. А. Головко, Ю. Ю. Моржерин // Chimica Techno Acta. — 2014. — Vol. 1. № 2. — С. 73-75. |
Abstract: | В данной работе были синтезированы производные 2-(5-арилиден-4-ок-со-3-арилтиазолидин-2-илиден)-N-фенилэтантиоамида из N,N`-дизамещенных малондитиоамидов в две стадии: последовательное проведение реакции Ганча и конденсации Кневенагеля. Нами было показано, что исходя из N,N`-диарилмалондитиоамидов путем последовательного проведения реакции Ганча и Кневенагеля можно получать производные 2-(5-арилиден-4-оксо-3-арилтиазолидин-2-илиден)-N-фенилэтантиоамида. Полученные соединения охарактеризованы методами ЯМР 1Н, ЯМР 13С, а также УФ-спектроскопии. It is shown that thioacetamide are comfortable synthetic blocks for various heterocycles, including thiazole containing a double exocyclic bonds. This work describes the synthesis of (Z)-2-((Z)-5-arylidene-4-oxo-3-arylthiazolidin-2-ylidene)-N-arylethanethioamide 4 obtained from the Knoevenagel condensation of (Z)-2-(4-oxo-3-arylthiazolidin-2-ylidene)-N-arylylethanethioamide 2. The starting material 2 was synthesized by a Hantzsch reaction of N,N`-diarylmalondithioamides 1 and ethyl 2-chloroacetate. The structures of the obtained products were established by NMR and the structural features are discussed. Several 4-oxothiazolidin-2-ylidenes were studied by UV-visible spectroscopy technique. |
Keywords: | МАЛОНТИОАМИДЫ ХРОМОФОРЫ РЕАКЦИЯ ГАНЧА КОНДЕНСАЦИЯ КНЕВЕНАГЕЛЯ ТИАЗОЛ THIOMALONAMIDES CHROMOPHORES OXIDATION REACTION KNOEVENAGEL CONDENSATION THIAZOLE |
URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/30460 |
RSCI ID: | https://elibrary.ru/item.asp?id=23233195 |
ISSN: | 2409-5613 |
DOI: | http://dx.doi.org/10.15826/chimtech.2014.1.2.715 |
Origin: | Chimica Techno Acta. 2014. Vol. 1. № 2. |
Appears in Collections: | Chimica Techno Acta |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
cta-2014-2-06.pdf | 271,83 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.