Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/30460
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Обыденнов, К. Л. | ru |
dc.contributor.author | Головко, Н. А. | ru |
dc.contributor.author | Моржерин, Ю. Ю. | ru |
dc.contributor.author | Obydennov, K. L. | en |
dc.contributor.author | Golovko, N. A. | en |
dc.contributor.author | Morzherin, Yu. Yu. | en |
dc.date.accessioned | 2015-04-09T09:36:31Z | - |
dc.date.available | 2015-04-09T09:36:31Z | - |
dc.date.issued | 2014 | - |
dc.identifier.citation | Обыденнов К. Л. Синтез производных 2-(5-арилиден-4-оксо-3-арилтиазолидин-2-илиден)-N-фенилэтантиоамида из малондитиоамидов / К. Л. Обыденнов, Н. А. Головко, Ю. Ю. Моржерин // Chimica Techno Acta. — 2014. — Vol. 1. № 2. — С. 73-75. | ru |
dc.identifier.issn | 2409-5613 | - |
dc.identifier.uri | http://elar.urfu.ru/handle/10995/30460 | - |
dc.description.abstract | В данной работе были синтезированы производные 2-(5-арилиден-4-ок-со-3-арилтиазолидин-2-илиден)-N-фенилэтантиоамида из N,N`-дизамещенных малондитиоамидов в две стадии: последовательное проведение реакции Ганча и конденсации Кневенагеля. Нами было показано, что исходя из N,N`-диарилмалондитиоамидов путем последовательного проведения реакции Ганча и Кневенагеля можно получать производные 2-(5-арилиден-4-оксо-3-арилтиазолидин-2-илиден)-N-фенилэтантиоамида. Полученные соединения охарактеризованы методами ЯМР 1Н, ЯМР 13С, а также УФ-спектроскопии. | ru |
dc.description.abstract | It is shown that thioacetamide are comfortable synthetic blocks for various heterocycles, including thiazole containing a double exocyclic bonds. This work describes the synthesis of (Z)-2-((Z)-5-arylidene-4-oxo-3-arylthiazolidin-2-ylidene)-N-arylethanethioamide 4 obtained from the Knoevenagel condensation of (Z)-2-(4-oxo-3-arylthiazolidin-2-ylidene)-N-arylylethanethioamide 2. The starting material 2 was synthesized by a Hantzsch reaction of N,N`-diarylmalondithioamides 1 and ethyl 2-chloroacetate. The structures of the obtained products were established by NMR and the structural features are discussed. Several 4-oxothiazolidin-2-ylidenes were studied by UV-visible spectroscopy technique. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | en |
dc.language.iso | ru | en |
dc.relation.ispartof | Chimica Techno Acta. 2014. Vol. 1. № 2. | ru |
dc.subject | МАЛОНТИОАМИДЫ | ru |
dc.subject | ХРОМОФОРЫ | ru |
dc.subject | РЕАКЦИЯ ГАНЧА | ru |
dc.subject | КОНДЕНСАЦИЯ КНЕВЕНАГЕЛЯ | ru |
dc.subject | ТИАЗОЛ | ru |
dc.subject | THIOMALONAMIDES | en |
dc.subject | CHROMOPHORES | en |
dc.subject | OXIDATION REACTION | en |
dc.subject | KNOEVENAGEL CONDENSATION | en |
dc.subject | THIAZOLE | en |
dc.title | Синтез производных 2-(5-арилиден-4-оксо-3-арилтиазолидин-2-илиден)-N-фенилэтантиоамида из малондитиоамидов | ru |
dc.title.alternative | Synthesis of 2-(5-arylidene-4-oxo-3-arylthiazolydine-2)-N-phenylethanthiamides derivatives from malondithioamides | en |
dc.type | Article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | en |
dc.identifier.rsi | https://elibrary.ru/item.asp?id=23233195 | - |
dc.identifier.doi | http://dx.doi.org/10.15826/chimtech.2014.1.2.715 | - |
Располагается в коллекциях: | Chimica Techno Acta |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
cta-2014-2-06.pdf | 271,83 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.