4-Оксобутиронитрилы в качестве синтетических предшественников (индол-2-ил)ацетамидов

Abstract

Индолы являются одними из привилегированных классов соединений, когда речь о соединениях, прояляющих биологическую актвность. Наиболее интуитивно понятный путь для сборки индольного ядра заключается во внутримолекулярной конденсации (о-аминобензил) кетонов. Однако более полезными могут быть методы, включающие циклизацию значительно более доступных о-аминоацетофенонов, для чего карбонильная группа должна выступать как аналог А2-синтона. Решением подобной задачи может выступать дегидратация ацетофенона до ацетилена или заключение ее в фурановый цикл, как было показано в работе А. В. Бутина [1].