Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/96673
Название: | Перегруппировки эпоксидов в синтезе карбо-, О- и N-циклических соединений фармацевтического назначения |
Авторы: | Мамедов, В. А. |
Дата публикации: | 2020 |
Издатель: | Издательство АМБ |
Библиографическое описание: | Мамедов В. А. Перегруппировки эпоксидов в синтезе карбо-, О- и N-циклических соединений фармацевтического назначения / В. А. Мамедов // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии : материалы очных докладов международной научной конференции (Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г.). — Екатеринбург : Издательство АМБ, 2020. — С. 50-52. |
Аннотация: | Доклад посвящен раскрытию синтетического потенциала функци-онализированных эпоксидов, в основном эфиров и амидов глицидной и α-хлорглицидной кислот, для синтеза различных карбо- и гетероциклических систем. Эти эпоксиды способны подвергаться перегруппировке Мейнвальда с образованием целого ряда разнообразно функционализированных α- или β-дикетонов и α-хлоркетонов со сложноэфирными и амидными фрагментами в их составе, которые в определённых условиях in situ инициируют новые реакции, обеспечивая тандемный процесс. Промежуточные продукты перегруппировки Мейнвальда были подвержены внутримолекулярным реакциям с участием нуклеофильных фрагментов, что позволило разработать целый ряд новых методов синтеза для получения производных инданов 2 (n=1), 1,2,3,4-тетрагидронафталинов 2 (n=2), 2,5-дигидрофуранов 3, пиран-2-онов 4, хиназолинонов 5, индол-2-онов 6, 1-азаспиро[4.5]дека-3,6,9-триен-2-онов 7, циклогепта[b]пиррол-2,3-дионов 8, хинолин(он)ов 9–11, включая виридикатин и виридикатол – грибковых метаболитов, выделенных из пенициллиновых специй. Функционализированные эпоксиды оказались также пригодными для синтеза ранее неизвестных производных одновременно как антраниловой кислоты, так и несимметрично замещённых оксаламидов, явившихся превосходными исходными соединениями для синтеза хиназолин-4-онов 5, которые известны своими фармакологическими свойствами, такими как анальгетические, наркотические, антималярийные, седативные, гипогликемические. |
Ключевые слова: | ПЕРЕГРУППИРОВКА МЕЙНВАЛЬДА НОВЫЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ РЕАКЦИЯ ФРИДЕЛЯ-КРАФТСА СИНТЕЗ КАРБО- О- И N-ЦИКЛОВ |
URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/96673 |
Конференция/семинар: | Международная научно-практическая конференция «Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии» International Scientific Conference “Actual Problems of Organic Chemistry and Biotechnology” |
Дата конференции/семинара: | 18.11.2020-21.11.2020 |
ISBN: | 978-5-6045430-2-3 |
Сведения о поддержке: | Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ 18-13-00315. |
Карточка проекта РНФ: | 18-13-00315 |
Источники: | Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии. — Екатеринбург, 2020 |
Располагается в коллекциях: | Конференции, семинары |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
978-5-6045430-2-3_2020_017.pdf | 617,54 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.