1,3,5-TRIAZINANES AS FORMALDIMINE SURROGATES IN THE UGI REACTION

Golubev, P.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96126

Title:	1,3,5-TRIAZINANES AS FORMALDIMINE SURROGATES IN THE UGI REACTION
Authors:	Golubev, P.
Issue Date:	2020
Publisher:	Индивидуальный предприниматель Шестакова Екатерина Вячеславовна
Citation:	Golubev P. 1,3,5-TRIAZINANES AS FORMALDIMINE SURROGATES IN THE UGI REACTION / P. Golubev // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2020) : IV Международная научно-практическая конференция : сборник тезисов. Дополнительный том (Екатеринбург, 16–20 ноября 2020 г.). — Екатеринбург : Индивидуальный предприниматель Шестакова Екатерина Вячеславовна, 2020. — ISBN 978-5-6044427-2-2. — DR-11
Abstract:	In the present study, a new synthetic strategy towards N-acylated glycinamides was developed by the use of 1,3,5-triazinanes as formaldimine surrogates in the Ugi reaction. The targeted products were obtained in a combinatorial, diversity-oriented fashion in good yields. Further modifications allowed us to adapt this procedure for the one-pot two-step syntheses of a local anesthetic drug lidocaine and several unsymmetrically substituted diketopiperazines.
URI:	http://elar.urfu.ru/handle/10995/96126
Conference name:	4th International Conference «Modern Synthetic Methodologies for Creating Drugs and Functional Materials» (MOSM 2020) IV международная научно-практическая конференция "Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2020)
Conference date:	16.11.2020-20.11.2020
ISBN:	978-5-6044427-2-2
Origin:	Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2020). — Екатеринбург, 2020
Appears in Collections:	Конференции, семинары

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
978-5-6044427-2-2_2020_011.pdf		57,08 kB	Adobe PDF	View/Open

Show full item record Google Scholar