Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10995/96126
Title: 1,3,5-TRIAZINANES AS FORMALDIMINE SURROGATES IN THE UGI REACTION
Authors: Golubev, P.
Issue Date: 2020
Publisher: Индивидуальный предприниматель Шестакова Екатерина Вячеславовна
Citation: Golubev P. 1,3,5-TRIAZINANES AS FORMALDIMINE SURROGATES IN THE UGI REACTION / P. Golubev // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2020) : IV Международная научно-практическая конференция : сборник тезисов. Дополнительный том (Екатеринбург, 16–20 ноября 2020 г.). — Екатеринбург : Индивидуальный предприниматель Шестакова Екатерина Вячеславовна, 2020. — ISBN 978-5-6044427-2-2. — DR-11
Abstract: In the present study, a new synthetic strategy towards N-acylated glycinamides was developed by the use of 1,3,5-triazinanes as formaldimine surrogates in the Ugi reaction. The targeted products were obtained in a combinatorial, diversity-oriented fashion in good yields. Further modifications allowed us to adapt this procedure for the one-pot two-step syntheses of a local anesthetic drug lidocaine and several unsymmetrically substituted diketopiperazines.
URI: http://hdl.handle.net/10995/96126
Conference name: 4th International Conference «Modern Synthetic Methodologies for Creating Drugs and Functional Materials» (MOSM 2020)
IV международная научно-практическая конференция "Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2020)
Conference date: 16.11.2020-20.11.2020
ISBN: 978-5-6044427-2-2
Origin: Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2020). — Екатеринбург, 2020
Appears in Collections:Конференции, семинары

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
978-5-6044427-2-2_2020_011.pdf57,08 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.