Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96126
Название: 1,3,5-TRIAZINANES AS FORMALDIMINE SURROGATES IN THE UGI REACTION
Авторы: Golubev, P.
Дата публикации: 2020
Издатель: Индивидуальный предприниматель Шестакова Екатерина Вячеславовна
Библиографическое описание: Golubev P. 1,3,5-TRIAZINANES AS FORMALDIMINE SURROGATES IN THE UGI REACTION / P. Golubev // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2020) : IV Международная научно-практическая конференция : сборник тезисов. Дополнительный том (Екатеринбург, 16–20 ноября 2020 г.). — Екатеринбург : Индивидуальный предприниматель Шестакова Екатерина Вячеславовна, 2020. — ISBN 978-5-6044427-2-2. — DR-11
Аннотация: In the present study, a new synthetic strategy towards N-acylated glycinamides was developed by the use of 1,3,5-triazinanes as formaldimine surrogates in the Ugi reaction. The targeted products were obtained in a combinatorial, diversity-oriented fashion in good yields. Further modifications allowed us to adapt this procedure for the one-pot two-step syntheses of a local anesthetic drug lidocaine and several unsymmetrically substituted diketopiperazines.
URI: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96126
Конференция/семинар: 4th International Conference «Modern Synthetic Methodologies for Creating Drugs and Functional Materials» (MOSM 2020)
IV международная научно-практическая конференция "Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2020)
Дата конференции/семинара: 16.11.2020-20.11.2020
ISBN: 978-5-6044427-2-2
Источники: Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2020). — Екатеринбург, 2020
Располагается в коллекциях:Конференции, семинары

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
978-5-6044427-2-2_2020_011.pdf57,08 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.