1. Электронный научный архив УрФУ
  2. 00. Общеуниверситетские коллекции
  3. Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/27469
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorNosova, E. V.en
dc.contributor.authorLipunova, G. N.en
dc.contributor.authorSlepukhin, P. A.en
dc.contributor.authorCharushin, V. N.en
dc.date.accessioned2014-11-29T19:47:38Z-
dc.date.available2014-11-29T19:47:38Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationSynthesis of 7-cycloalkylimino substituted 3-amino-6-fluoro-2-methyl-3H- quinazolin-4-ones / E. V. Nosova, G. N. Lipunova, P. A. Slepukhin [et al.] // Journal of Fluorine Chemistry. — 2013. — Vol. 145. — P. 63-65.en
dc.identifier.issn0022-1139-
dc.identifier.other1good_DOI
dc.identifier.other4c003d4a-9bb4-432d-95a2-7ea4478a556dpure_uuid
dc.identifier.otherhttp://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=84871919265m
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/27469-
dc.description.abstractA versatile pathway for the synthesis of 7-cycloalkylimino substituted 3-amino-6-fluoro-2-methyl-3H-quinazolin-4-ones from 4,5-difluoroanthranylic acid has been advanced. Nucleophilic amination-defluorination reaction of the 6,7-difluoro derivative of 3-amino-2-methyl-3H-quinazolin-4-one has been established to occur at position 7, as shown by X-ray crystallographic analysis. © 2012 Elsevier B.V.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.sourceJournal of Fluorine Chemistryen
dc.subject3-AMINOQUINAZOLIN-4-ONESen
dc.subjectFLUORINE-CONTAINING QUINAZOLINONESen
dc.subjectNUCLEOPHILIC DISPLACEMENT REACTIONSen
dc.subjectX-RAY CRYSTALLOGRAPHYen
dc.titleSynthesis of 7-cycloalkylimino substituted 3-amino-6-fluoro-2-methyl-3H- quinazolin-4-onesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.identifier.doi10.1016/j.jfluchem.2012.10.003-
dc.identifier.scopus84871919265-
local.affiliationDepartment of Organic Chemistry, Chemical Technology Institute, Urals Federal University, 19 Mira Str., 620002 Ekaterinburg, Russian Federationen
local.affiliationI. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Division, Russian Academy of Sciences, 22 S. Kovalevskoy Str., 620219 Ekaterinburg, Russian Federationen
local.contributor.employeeНосова Эмилия Владимировнаru
local.contributor.employeeЛипунова Галина Николаевнаru
local.contributor.employeeСлепухин Павел Александровичru
local.contributor.employeeЧарушин Валерий Николаевичru
dc.identifier.wos000315252900008-
local.contributor.departmentХимико-технологический институтru
local.identifier.pure900262-
local.identifier.eid2-s2.0-84871919265-
local.identifier.wosWOS:000315252900008-
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopus-2013-0618.pdf212,02 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика  Google Scholar





Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.