Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/27463
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorPlatonova, A. Y.en
dc.contributor.authorGlukhareva, T. V.en
dc.contributor.authorZimovets, O. A.en
dc.contributor.authorEl'tsov, O. S.en
dc.contributor.authorMorzherin, Y. Y.en
dc.date.accessioned2014-11-29T19:47:37Z-
dc.date.available2014-11-29T19:47:37Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationSynthesis and kinetics of the cyclization of 3-(dialkylaminophenyl)-2- (phenylcarbonyl)-prop-2-enenitriles / A. Y. Platonova, T. V. Glukhareva, O. A. Zimovets [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds. — 2013. — Vol. 49. — № 5. — P. 736-745.en
dc.identifier.issn0009-3122-
dc.identifier.issn1573-8353-
dc.identifier.other1good_DOI
dc.identifier.other02a8427f-3d02-4658-ad48-f1d86dc50f40pure_uuid
dc.identifier.otherhttp://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=84882858124m
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/27463-
dc.description.abstractThe reaction of ortho-(N,N-dialkylamino)benzaldehydes with benzoylacetonitrile gave fused 1,2,3,4-tetra-hydroquinolino-5-carbonitriles due to cyclization of the intermediate 2-(phenylcarbonyl)-3-[2-[(dialkyl-amino) phenyl]prop-2-enenitriles through a tert-amino effect mechanism. Kinetic studies were carried out on the cyclization of 2-(phenylcarbonyl)-3-[2-(piperidin-1-yl) phenyl]prop-2-enenitrile. © 2013 Springer Science+Business Media New York.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.publisherChemistry of Heterocyclic Compoundsen
dc.sourceChemistry of Heterocyclic Compoundsen
dc.subject1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINESen
dc.subjectCYCLIZATIONen
dc.subjectN,N-DIALKYL-O-VINYLANILINESen
dc.subjectREACTION KINETICSen
dc.subjectSTEREOSELECTIVITYen
dc.subjectTERT-AMINO EFFECTen
dc.titleSynthesis and kinetics of the cyclization of 3-(dialkylaminophenyl)-2- (phenylcarbonyl)-prop-2-enenitrilesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.identifier.doi10.1007/s10593-013-1305-2-
dc.identifier.scopus84882858124-
local.affiliationUral Federal University, 28 Mira St., 620002 Yekaterinburg, Russian Federationen
local.contributor.employeeМолвинских Алена Юрьевнаru
local.contributor.employeeГлухарева Татьяна Владимировнаru
local.contributor.employeeЕльцов Олег Станиславовичru
local.contributor.employeeМоржерин Юрий Юрьевичru
local.description.firstpage736-
local.description.lastpage745-
local.issue5-
local.volume49-
dc.identifier.wos000323201200010-
local.contributor.departmentХимико-технологический институтru
local.identifier.pure922584-
local.identifier.eid2-s2.0-84882858124-
local.identifier.wosWOS:000323201200010-
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopus-2013-0612.pdf665,43 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.