1. Электронный научный архив УрФУ
  2. 00. Общеуниверситетские коллекции
  3. Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/27090
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorIaroshenko, V. O.en
dc.contributor.authorZahid, M.en
dc.contributor.authorMkrtchyan, S.en
dc.contributor.authorGevorgyan, A.en
dc.contributor.authorAltenburger, K.en
dc.contributor.authorKnepper, I.en
dc.contributor.authorVillinger, A.en
dc.contributor.authorSosnovskikh, V. Y.en
dc.contributor.authorLanger, P.en
dc.date.accessioned2014-11-29T19:45:39Z-
dc.date.available2014-11-29T19:45:39Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationEfficient synthesis of novel benzo[b][1,8]naphthyridin-4(1H)-ones and pyrido[2,3-b]quinoxalin-4(1H)-ones from alkynones and primary amines / V. O. Iaroshenko, M. Zahid, S. Mkrtchyan [et al.] // Tetrahedron. — 2013. — Vol. 69. — № 10. — P. 2309-2318.en
dc.identifier.issn0040-4020-
dc.identifier.other1good_DOI
dc.identifier.other33297db4-298e-48e6-b33a-6da4de19eb89pure_uuid
dc.identifier.otherhttp://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=84873413895m
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/27090-
dc.description.abstractAn efficient palladium-catalyzed cyclization of o-chlorohetaryl ynones with aliphatic and aromatic primary amines represents a simple access to a wide range of benzo[b][1,8]naphthyridin-4(1H)-one and pyrido[2,3-b]quinoxalin-4(1H)- one derivatives in good to excellent yields. © 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.sourceTetrahedronen
dc.subjectAMINESen
dc.subjectBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN-4(1H)-ONESen
dc.subjectO-CHLOROHETARYL YNONESen
dc.subjectPALLADIUM-CATALYZED CYCLIZATIONen
dc.subjectPYRIDO[2,3-B]QUINOXALIN-4(1H)-ONESen
dc.subject1 (2 CHLOROBENZYL) 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 (2 FLUOROPHENYL) 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 (2 HYDROXYETHYL) 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 (2 HYDROXYETHYL) 2 PHENYLPYRIDO[2,3 B]QUINOXALIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 (3 CHLOROQUINOXALIN 2 YL) 3 PHENYLPROP 2 YN 1 ONEen
dc.subject1 (3 CHLOROQUINOXALIN 2 YL)UNDEC 2 YN 1 ONEen
dc.subject1 (3 METHOXYBENZYL) 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 (3 MORPHOLINOPROPYL) 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 (3,4 DIMETHOXYPHENYL) 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 (3,5 DIMETHOXYPHENYL) 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 (4 ETHYLPHENYL) 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 (4 METHOXYBENZYL) 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 (4 METHOXYPHENYL) 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 [3 (1H IMIDAZOL 1 YL)PROPYL] 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 [4 (DIETHYLAMINO)PHENYL] 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 BENZYL 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 BENZYL 2 PHENYLPYRIDO[2,3 B]QUINOXALIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 CYCLOHEXYL 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 CYCLOHEXYL 2 PHENYLPYRIDO[2,3 B]QUINOXALIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 CYCLOPROPYL 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 HEPTYL 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject1 PHENETHYL 2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject2 PHENYL 1 (2,4 DIMETHOXYPHENYL)BENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject2 PHENYL 1 (3,4,5 TRIMETHOXYPHENYL)BENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject2 PHENYL 1 (3,5 DIMETHYLPHENYL)BENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subject2 PHENYLBENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDIN 4(1H) ONEen
dc.subjectAROMATIC AMINEen
dc.subjectPYRIDINE DERIVATIVEen
dc.subjectQUINOXALINE DERIVATIVEen
dc.subjectUNCLASSIFIED DRUGen
dc.subjectUNINDEXED DRUGen
dc.subjectAMINATIONen
dc.subjectARTICLEen
dc.subjectCARBON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCEen
dc.subjectCOLUMN CHROMATOGRAPHYen
dc.subjectCYCLIZATIONen
dc.subjectDRUG STRUCTUREen
dc.subjectDRUG SYNTHESISen
dc.subjectMASS SPECTROMETRYen
dc.subjectPRIORITY JOURNALen
dc.subjectPROTON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCEen
dc.titleEfficient synthesis of novel benzo[b][1,8]naphthyridin-4(1H)-ones and pyrido[2,3-b]quinoxalin-4(1H)-ones from alkynones and primary aminesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.identifier.doi10.1016/j.tet.2013.01.008-
dc.identifier.scopus84873413895-
local.affiliationInstitut fьr Chemie, Universitдt Rostock, Albert Einstein Str. 3a, 18059 Rostock, Germanyen
local.affiliationNational Taras Shevchenko University, 62 Volodymyrska Str., 01033 Kyiv, Ukraineen
local.affiliationDepartment of Chemistry, Ural Federal University, 51 Lenina Ave., 620083 Ekaterinburg, Russian Federationen
local.affiliationLeibniz-Institut fьr Katalyse An der Universitдt Rostock E.V., Albert Einstein Str. 29a, 18059 Rostock, Germanyen
local.contributor.employeeСосновских Вячеслав Яковлевичru
local.description.firstpage2309-
local.description.lastpage2318-
local.issue10-
local.volume69-
dc.identifier.wos000315321500011-
local.contributor.departmentИнститут естественных наук и математикиru
local.identifier.pure913764-
local.identifier.eid2-s2.0-84873413895-
local.identifier.wosWOS:000315321500011-
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopus-2013-0266.pdf482,95 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.