Альтернативная направленность взаимодействия 1,3-бинуклеофилов с енонами на основе гетероциклических СН-кислот и арилглиоксалей

Abstract

С целью получения новых физиологически активных соединений, таких как пиримидиноны, имидазолоны и тиазолы, предложены и исследованы однореакторные трехкомпонентные конденсации барбитуровых кислот, арилглиоксалей и 1,3-бинуклеофилов (мочевины, тиомочевины). Показано влияние не только силы нуклеофильных агентов различной природы, но и СН-кислотности барбитуровых кислот на альтернативные, а иногда и конкурирующие пути прохождения реакций, что открывает возможность к проведению целенаправленного синтеза новых гетероциклов.