Фотоизомеризация хелатных дикарбонильных комплексов цимантрена

Abstract

С целью создания фотохромных металлорганических систем была синтезирована серия монозамещенных бифункциональных производных цимантрена, содержащих карбаматную, амидную, аллильную группу и/или пиридиновый остаток и изучено их фотохимическое поведение c помощью методов ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопий. Практически во всех случаях при облучении образуются по два стабильных хелатных дикарбонильных комплекса, которые в ходе дальнейшего облучения или темновых процессов способны изомеризоваться друг в друга, или в закрытой системе в присутствии СО в исходный трикарбонильный комплекс.