Please use this identifier to cite or link to this item:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/20480
Title: | Синтез ациклических аналогов нуклеозидов гликозилиированием 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов по одностадийному методу Форбрюггена |
Other Titles: | Synthesis of acyclic nucleoside analogues based on 1,2,4- triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ones by one-step Vorbrüggen glycosylation |
Authors: | Khalymbadzha, I. A. Deev, S. L. Shestakova, T. S. Rusinov, V. L. Chupakhin, O. N. Халымбаджа, И. А. Деев, С. Л. Шестакова, Т. С. Русинов, В. Л. Чупахин, О. Н. |
Issue Date: | 2013 |
Citation: | Синтез ациклических аналогов нуклеозидов гликозилиированием 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов по одностадийному методу Форбрюггена / И. А. Халымбаджа, С. Л. Деев, Т. С. Шестакова, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Химия в федеральных университетах : материалы докладов конф. — Екатеринбург, 2013. — С. 194-196. |
Abstract: | РЕФЕРАТ: Новые аналоги ацикловира были получены при взаимодействии 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов 1а-i с (2-ацетоксиэтокси)метилацетатом 2 в присутствии триметилсилилтрифторметансульфоната как катализатора. Взаимодействие между соединениями 1а-е и 2 привело к смеси N3 и N4 изомеров. Напротив, взаимодействие соединений 1g-i и 2 протекало избирательно с образованием N3 изомеров. В случае веществ 1a-c преобладает продукт с ациклическим фрагментом в азиновом кольце (N4 изомер). Взаимодействие 1d-f и 2 привело к смесям, содержащим главным образом N3 изомер. Было установлено, что соотношение продуктов гликозилирования 1 и 2 управляется термодинамически. Структура полученных веществ была доказана 1Н, 13С, двумерной 1Н-13С ЯМР спектроскопией, а также рентгеноструктурным анализом. |
URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/20480 |
Conference name: | Химия в федеральных университетах |
Conference date: | 15.08.2013-17.08.2013 |
Origin: | Химия в федеральных университетах. — Екатеринбург, 2013. |
Appears in Collections: | Конференции, семинары |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
cfu-2013-43.pdf | 472,16 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.