Synthesis of a novel planar-chiral nido-carborane amino acid

Telegina, A. A.; Gruzdev, D. A.; Levit, G. L.; Krasnov, V. P.

doi:10.1007/s11172-021-3121-7

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/132450

Название:	Synthesis of a novel planar-chiral nido-carborane amino acid
Авторы:	Telegina, A. A. Gruzdev, D. A. Levit, G. L. Krasnov, V. P.
Дата публикации:	2021
Издатель:	Springer
Библиографическое описание:	Telegina, AA, Gruzdev, DA, Levit, GL & Krasnov, VP 2021, 'Synthesis of a novel planar-chiral nido-carborane amino acid', Russian Chemical Bulletin, Том. 70, № 3, стр. 539-544. https://doi.org/10.1007/s11172-021-3121-7 Telegina, A. A., Gruzdev, D. A., Levit, G. L., & Krasnov, V. P. (2021). Synthesis of a novel planar-chiral nido-carborane amino acid. Russian Chemical Bulletin, 70(3), 539-544. https://doi.org/10.1007/s11172-021-3121-7
Аннотация:	The deboronation of enantiomers of planar-chiral benzyl (3-formamido-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetate gave the individual (RP)- and (SP)-enantiomers (ee > 98%) of a new amino acid containing a nido-carborane fragment, (3-ammonio-7,8-dicarba-nido-undecaboran-7-yl)acetic acid. Chiral HPLC methods for the analysis of enantiomeric purity of this compound was developed. © 2021, Springer Science+Business Media LLC.
Ключевые слова:	AMINO ACID CARBORANE DEBORONATION PLANAR CHIRALITY
URI:	http://elar.urfu.ru/handle/10995/132450
Условия доступа:	info:eu-repo/semantics/openAccess cc-by
Идентификатор SCOPUS:	85103534319
Идентификатор WOS:	000633737400018
Идентификатор PURE:	bcab6646-4e75-473d-ab96-bac276416c31 21181733
ISSN:	1066-5285
DOI:	10.1007/s11172-021-3121-7
Сведения о поддержке:	Ministry of Education and Science of the Russian Federation, Minobrnauka, (AAAA-A19-119012490007-8) This work was financially supported by the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (Project No. AAAA-A19-119012490007-8). Equipment of the Centre for Joint Use “Spectroscopy and Analysis of Organic Compounds” (CJU “SAOC”) at the Postovsky Institute of Organic Synthesis of the Russian Academy of Sciences (Ural Branch) was used.
Располагается в коллекциях:	Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:

Файл	Описание	Размер	Формат
2-s2.0-85103534319.pdf		1,09 MB	Adobe PDF	Просмотреть/Открыть

Показать полное описание ресурса Статистика

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.