Особенности функционализации хиноксалин-2-она с-нуклеофилами в условиях кислотного катализа

Abstract

При взаимодействии хиноксалин-2-она с ацетоуксусным эфиром получены: 3-(2-оксопропилидено)-3,4-дигидрохиноксалин-2-он и 3-(3­оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2-(1H)-илиден) метилхиноксалин-2-(1H)-он. Индолсодержащие гидразоны реагируют с хиноксалоном в условиях кислотного катализа с образованием продуктов С-С-сочетания. Продукты С-С-сочетания ацилируются трифторуксусной кислотой до трифторацетогидразидов.

In the interaction of quinoxalin-2-one with acetoacetic ether, the following were obtained: 3-(2-oxopropylideno)-3,4-dihydroquinoxalin-2-one and 3-(3В­oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-(1H)-ylidene) methylquinoxalin-2-(1H)-one. IndoleВ­containing hydrazones react with quinoxalon under acid catalysis to form C-CВ­combination products. C-C-combination products are acylated with trifluoroacetic acid to trifluoroacetohydrazides.