Asymmetrically Functionalized 1,3-Di(2-pyridyl)benzenes: Synthesis and Photophysical Studies

Starnovskaya, E. S.; Kopchuk, D. S.; Shtaitz, Y. K.; Savchuk, M. I.; Nikonov, I. L.; Egorov, I. N.; Zyryanov, G. V.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.

doi:10.1007/s10895-021-02759-4

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/111952

Название:	Asymmetrically Functionalized 1,3-Di(2-pyridyl)benzenes: Synthesis and Photophysical Studies
Авторы:	Starnovskaya, E. S. Kopchuk, D. S. Shtaitz, Y. K. Savchuk, M. I. Nikonov, I. L. Egorov, I. N. Zyryanov, G. V. Rusinov, V. L. Chupakhin, O. N.
Дата публикации:	2022
Издатель:	Springer Springer Science and Business Media LLC
Библиографическое описание:	Asymmetrically Functionalized 1,3-Di(2-pyridyl)benzenes: Synthesis and Photophysical Studies / E. S. Starnovskaya, D. S. Kopchuk, Y. K. Shtaitz et al. // Journal of Fluorescence. — 2022. — Vol. 32. — Iss. 1. — P. 125-133.
Аннотация:	A convenient synthetic approach to asymmetrically functionalized 1,3-di(2-pyridyl)benzenes starting from 3-(3-bromophenyl)-1,2,4-triazines using sequential aza-Diels–Alder reactions and Stille cross-coupling is reported. Photophysical properties of the obtained compounds are studied. © 2021, The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature.
Ключевые слова:	1,2,4-TRIAZINES 1,3-DI(2-PYRIDYL)BENZENES AZA-DIELS–ALDER REACTION CROSS-COUPLING FLUORESCENCE BENZENE CHEMICAL REACTIONS 1,2,4-TRIAZINE 1,3-DI(2-PYRIDYL)BENZENE AZA-DIELS–ALDER REACTION CROSS-COUPLINGS DIELS-ALDER REACTION FUNCTIONALIZED PHOTOPHYSICAL STUDIES PYRIDYL STILLE CROSS-COUPLING SYNTHETIC APPROACH FLUORESCENCE ARTICLE DIELS ALDER REACTION FLUORESCENCE STILLE REACTION SYNTHESIS
URI:	http://elar.urfu.ru/handle/10995/111952
Условия доступа:	info:eu-repo/semantics/openAccess
Идентификатор РИНЦ:	47510775
Идентификатор SCOPUS:	85116515008
Идентификатор WOS:	000705724700001
Идентификатор PURE:	29378886
ISSN:	1053-0509
DOI:	10.1007/s10895-021-02759-4
Сведения о поддержке:	This work was supported by Russian Science Foundation (Grant № 19-73-10144) and Grants Council of the President of the Russian Federation (no. NSh-2700.2020.3). No other sources of funding were involved.
Карточка проекта РНФ:	19-73-10144
Располагается в коллекциях:	Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:

Файл	Описание	Размер	Формат
2-s2.0-85116515008.pdf		2,21 MB	Adobe PDF	Просмотреть/Открыть

Показать полное описание ресурса Статистика Google Scholar

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.