Kinetic Resolution of Racemic 2-Aryloxy Propionyl Chlorides Using Enantiopure (S)-3,4-Dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines

Vakarov, S. A.; Chulakov, E. N.; Sadretdinova, L. S.; Kodess, M. I.; Ezhikova, M. A.; Pervova, M. G.; Ganebnykh, I. N.; Levit, G. L.; Krasnov, V. P.

doi:10.1002/slct.202000629

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/102696

Название:	Kinetic Resolution of Racemic 2-Aryloxy Propionyl Chlorides Using Enantiopure (S)-3,4-Dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines
Авторы:	Vakarov, S. A. Chulakov, E. N. Sadretdinova, L. S. Kodess, M. I. Ezhikova, M. A. Pervova, M. G. Ganebnykh, I. N. Levit, G. L. Krasnov, V. P.
Дата публикации:	2020
Издатель:	Wiley-Blackwell
Библиографическое описание:	Kinetic Resolution of Racemic 2-Aryloxy Propionyl Chlorides Using Enantiopure (S)-3,4-Dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines / S. A. Vakarov, E. N. Chulakov, L. S. Sadretdinova, et al. — DOI 10.1002/slct.202000629 // ChemistrySelect. — 2020. — Vol. 5. — Iss. 13. — P. 4069-4073.
Аннотация:	Stereoselectivity in the mutual kinetic resolution (KR) of racemic 3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines and racemic 2-aryloxy propionyl chlorides was studied. Based on the results obtained, preparative methods for single enantiomers of a series of 2-aryloxy propionic acids via acylative KR of their racemates with enantiopure (S)-3,4-dihydro-3-methyl-2H-[1,4]benzoxazines have been proposed. © 2020 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Ключевые слова:	ACYL CHLORIDES ACYLATION BENZOXAZINES KINETIC RESOLUTION STEREOSELECTIVITY
URI:	http://elar.urfu.ru/handle/10995/102696
Условия доступа:	info:eu-repo/semantics/openAccess
Идентификатор SCOPUS:	85084705676
Идентификатор WOS:	000523711400042
Идентификатор PURE:	12670812
ISSN:	23656549
DOI:	10.1002/slct.202000629
Сведения о поддержке:	The work was financially supported by the Russian Science Foundation (grant 19‐13‐00231, in the part of studying mutual kinetic resolution) and the Russian Foundation for Basic Research (grant 18‐33‐00027_mol_a, in the part of preparation of enantiomers of 2‐aryloxy propionic acids). Analytical studies were carried out using equipment of the Centre for Joint Use “Spectroscopy and Analysis of Organic Compounds” at the Postovsky Institute of Organic Synthesis, Russian Academy of Sciences (Ural Branch)
Карточка проекта РНФ:	19-13-00231
Располагается в коллекциях:	Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:

Файл	Описание	Размер	Формат
2-s2.0-85084705676.pdf		2,34 MB	Adobe PDF	Просмотреть/Открыть

Показать полное описание ресурса Статистика

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.