Способ получения промежуточных продуктов для синтеза каланолидов и их аналогов

Abstract

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соединения 5, соединение общей формулы (II) , соединение общей формулы (IV) , где R, в каждом случае независимо, представляет собой С1-6 алкил. Технический результат: получен улучшенный способ получения промежуточных продуктов для синтеза аналогов анти-ВИЧ агента каланолид А и его аналогов, а также получены новые гетероциклические соединения.

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry and specifically to a method of producing compound 5, a compound of general formula (II) , a compound of general formula (IV) , where R, in each case independently represents C1-6 alkyl. EFFECT: technical result is improved method of producing intermediate products for synthesis of analogues of anti-HIV agent kalalolid A and its analogues, as well as obtaining novel heterocyclic compounds.