Кинетическое разделение 6-замещённых 2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолинов при ацилировании хлорангидридом (S)-напроксена

Abstract

В данной работе представлены результаты КР рацемических 6-метокси- (2) и 6-нитро-2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолинов (3) при ацилировании хлорангидридом (S)-напроксена (4) в сравнении с ранее изученным КР амина 1, не имеющего заместителей в ароматическом фрагменте. КР проводили при соотношении амин-хлорангидрид 2:1 в дихлорметане в течение 6 ч при +20 °С. Диастереомерный состав образующихся (S,S)-амидов и энантиомерный состав непрореагировавших аминов (R)-аминов определяли методом ВЭЖХ на силикагеле и хиральной неподвижной фазе соответственно.