Please use this identifier to cite or link to this item:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/79649
Title: | Вольтамперометрический сенсор для определения малатиона и диазинона |
Other Titles: | Voltammetric sensor for determining malathion and diazinon |
Authors: | Shelkovnikov, V. V. Novolokov, K. Yu. Шелковников, В. В. Новолоков, К. Ю. |
Issue Date: | 2019 |
Publisher: | Уральский федеральный университет |
Citation: | Analitika i kontrol' [Analytics and Control], 2019, vol. 23, no. 3, pp. 362-369 DOI: 10.15826/analitika.2019.23.3.014 Шелковников В. В. Вольтамперометрический сенсор для определения малатиона и диазинона / В. В. Шелковников, К. Ю. Новолоков // Аналитика и контроль. — 2019. — № 3. — С. 362-369. — DOI: 10.15826/analitika.2019.23.3.014. |
Abstract: | The current article suggests a voltammetric method for the quantitative determination of malathion and diazinon using a modified electrode. The method is based on the adsorption concentrating of pesticides onto a graphite-containing electrode modified by polyaniline and a Co (III) chelate complex with 2,2’-dipyridyl. Analytical signals are determined by the recovery of cobalt (III) from mixed-ligand complexes with malathion and diazinon at the peak potentials of 0.65 and 0.47 respectively. The method allows one to determine pesticides within 0.05-1.50 mg / l with the following detection limits calculated by the 3s-criterion: 0.02 mg / l (malathion) and 0.015 mg / L (diazinon). The sensor functions as the sampler, as the sample preserver, and as the indicator electrode. The method has been approved for determining the presence of phosphoruscontaining pesticides in natural waters and in acid extracts from soil and plants. The results obtained by the suggested method were compared with the results of determining malathion and diazinon by chromatography method. The developed technique exhibits high sensitivity, instrumentation simplicity, and quickness. The developed electrode allows one to store information for at least 10 days, while the analytical signal changes by no more than 15%. Предложена вольтамперометрическая методика количественного определения малатиона и диазинона с использованием модифицированного электрода. Методика основана на адсорбционном концентрировании пестицидов на графитосодержащем электроде, модифицированном полианилином и хелатным комплексом Co(III) с 2,2’-дипиридилом. Аналитические сигналы обусловлены восстановлением кобальта (III) из разнолигандных комплексов с малатионом и диазиноном при потенциалах 0.65 и 0.47 В соответственно. Разработанная методика позволяет проводить определение пестицидов в диапазоне концентраций 0.05 – 1.50 мг/л с пределом обнаружения, рассчитанным по 3s-критерию: 0.02 мг/л (малатион) и 0.015 мг/л (диазинон). Сенсор совмещает в себе функции пробоотбора, консервации образца и индикаторного электрода. Методика апробирована для определения фосфорсодержащих пестицидов в природных водах и кислотных вытяжках из почвы и растений. Проведено сравнение результатов, полученных по предлагаемой методике, с результатами определения малатиона и диазинона методом хроматографии. Преимуществом разработанной методики является высокая чувствительность, простота аппаратурного оформления, экспрессность анализа. Разработанный электрод позволяет сохранять информацию об анализируемом объекте не менее 10 суток, при этом аналитический сигнал меняется не более чем на 15 %. |
Keywords: | PESTICIDES MALATHION DIAZINON ADSORPTION VOLTAMMETRY MODIFIED ELECTRODE POLYANILINE COBALT 2,2’-DIPYRIDYL ПЕСТИЦИДЫ МАЛАТИОН ДИАЗИНОН АДСОРБЦИОННАЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ЭЛЕКТРОД ПОЛИАНИЛИН 2,2’-ДИПИРИДИЛ КОБАЛЬТА |
URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/79649 |
RSCI ID: | 41105066 |
SCOPUS ID: | 85073356641 |
ISSN: | 2073-1450 2073-1442 |
DOI: | 10.15826/analitika.2019.23.3.014 |
Origin: | Аналитика и контроль. 2019. № 3 |
Appears in Collections: | Аналитика и контроль |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
aik_2019_3_362-369.pdf | 462,43 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.