Please use this identifier to cite or link to this item: http://elar.urfu.ru/handle/10995/56791
Title: Применение высокоосновного наноионита в капиллярном электрофорезе для разделения и концентрирования неорганических анионов
Other Titles: Application of the highly basic nano-sized anionite for the capillary electrophoresis separation and on-line concentration of inorganic anions
Authors: Dzema, D. V.
Kartsova, L. A.
Polikarpova, D. A.
Дзема, Д. В.
Карцова, Л. А.
Поликарпова, Д. А.
Issue Date: 2017
Publisher: Уральский федеральный университет
Citation: Дзема Д. В. Применение высокоосновного наноионита в капиллярном электрофорезе для разделения и концентрирования неорганических анионов / Д. В. Дзема, Л. А. Карцова, Д. А. Поликарпова // Аналитика и контроль. — 2017. — № 1. — С. 41-48.
Abstract: In this study, the possibilities of using the highly basic nano-sized anionite based on the anionite AB-17 as a modifier of the background electrolyte (BGE) in the capillary electrophoresis (CE) for the separation of inorganic anions was investigated. The influence of the concentration of nano-sized anionite in BGE on the velocity and direction of EOF as well as on the efficiency (N, t.p.) and peaks resolution (R) of inorganic anions was determined. It was established that the addition of the highly basic nano-sized anionite to the BGE (with the concentration of functional groups of nano-sized anionite more than 0.01 mM) leads to the reversal of the EOF. This indicates the dynamic modification of the silica capillary walls by the particles of nano-sized anionites and leads to the better efficiency (up to 600*103 t.p.) and increased resolution of inorganic anions compared to BGE containing conventional cationic surfactant – CTAB. Various on-line concentration technics were applied to decrease the LOD of analytes. The LOD of inorganic anions with UV detection and nano-sized anionite as a modifier of BGE were 8-30 ng/ml in case of field amplified sample stacking and 1pg/ml – 7μg/ml for the electro stacking respectively. Thus, the new method of simultaneous electrophoretic determination of 8 inorganic anions was developed and realized for the quantitative analysis of inorganic anions in urine.
Работа посвящена выявлению возможностей высокоосновного наноанионита на основе анионита типа АВ-17 в качестве модификатора фонового электролита в капиллярном электрофорезе (КЭ) для эффективного и селективного разделения неорганических анионов. Выявлено влияние концентрации наноионита в составе фонового электролита на величину и знак электроосмотического потока (ЭОП), а также эффективность и факторы разрешения при электрофоретическом разделении неорганических анионов. Впервые установлено, что добавка высокоосновного наноанионита в фоновый электролит в концентрации, превышающей 0.01 мМ по функциональным группам, приводит к обращению электроосмотического потока. Это свидетельствует о динамической модификации стенок кварцевого капилляра и приводит к росту эффективности и селективности разделения неорганических анионов по сравнению с результатами, получаемыми с традиционным катионным детергентом цетилтриметиламмоний бромидом (ЦТАБ). Предложен вариант одновременного электрофоретического разделения восьми неорганических анионов с использованием высокоосновного анионита. Выявлены возможности различных вариантов внутрикапиллярного концентрирования: стэкинга с усилением поля и электростэкинга. Разработанный вариант реализован при электрофоретическом определении неорганических анионов в моче.
Keywords: CAPILLARY ELECTROPHORESIS
INORGANIC ANIONS
STRONG BASIC NANO-SIZED ANIONITE
ON-LINE CONCENTRATION
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
НАНОАНИОНИТ
ONLINE КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
URI: http://elar.urfu.ru/handle/10995/56791
RSCI ID: 28844700
SCOPUS ID: 85018254085
ISSN: 2073-1442 (Print)
2073-1450 (Online)
DOI: 10.15826/analitika.2017.21.1.004
Origin: Аналитика и контроль. 2017. № 1
Appears in Collections:Аналитика и контроль

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
aik_2017_1_41-48.pdf1,04 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.