1. Электронный научный архив УрФУ
  2. 00. Общеуниверситетские коллекции
  3. Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/51216
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorSosnovskikh, Vyacheslav Ya.en
dc.contributor.authorKorotaev, Vladislav Yu.en
dc.contributor.authorBarkov, Alexey Yu.en
dc.contributor.authorSokovnina, Anna A.en
dc.contributor.authorKodess, Mikhail I.en
dc.date.accessioned2017-09-04T14:45:31Z-
dc.date.available2017-09-04T14:45:31Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.citationReaction of 2-(trifluoromethyl)chromones with pyridoxal: Formation of 1-benzopyranooxepino- and 1-benzopyranopyranopyridines / Vyacheslav Ya. Sosnovskikh, Vladislav Yu. Korotaev, Alexey Yu. Barkov, Anna A. Sokovnina, Mikhail I. Kodess // Journal of Fluorine Chemistry. — 2012. — Vol. 141. — P. 58-63.en
dc.identifier.issn0022-1139-
dc.identifier.other1good_DOI
dc.identifier.other276e9cf7-ba12-4074-afb5-f6b7b31ef92fpure_uuid
dc.identifier.otherhttp://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=84864069802m
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/51216-
dc.description.abstractPyridoxal undergoes oxa-Michael initiated ring closure with 2-(trifluoromethyl)chromones giving 11a,13-dihydro-6H-1-benzopyrano[3′, 2′:6,7]oxepino[3,4-c]pyridin-6-ones and 6H,11aH-1-benzopyrano[3′, 2′:5,6]pyrano[2,3-c]pyridin-6-ones. Participation of alcoholic hydroxy group of pyridoxal in the initial oxa-Michael addition leads to the former product and that of the phenyl hydroxy group to the later one. © 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessen
dc.sourceJournal of Fluorine Chemistryen
dc.subjectCHROMONESen
dc.subjectCYCLOCONDENSATIONen
dc.subjectHETEROCYCLESen
dc.subjectPYRIDOXAL HYDROCHLORIDEen
dc.titleReaction of 2-(trifluoromethyl)chromones with pyridoxal: Formation of 1-benzopyranooxepino- and 1-benzopyranopyranopyridinesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.identifier.doi10.1016/j.jfluchem.2012.06.001-
dc.identifier.scopus84864069802-
local.contributor.employeeСосновских Вячеслав Яковлевичru
local.contributor.employeeКоротаев Владислав Юрьевичru
local.contributor.employeeБарков Алексей Юрьевичru
local.contributor.employeeСоковнина Анна Александровнаru
local.contributor.employeeКодесс Михаил Исааковичru
local.description.firstpage58-
local.description.lastpage63-
local.volume141-
dc.identifier.wos000308120100009-
local.contributor.departmentИнститут естественных наук и математикиru
local.identifier.pure1076579-
local.identifier.eid2-s2.0-84864069802-
local.identifier.wosWOS:000308120100009-
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
10.1016j.jfluchem.2012.06.001_2012.pdf310,73 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть    Request a copy
Показать базовое описание ресурса Статистика


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.