1. Электронный научный архив УрФУ
  2. 00. Общеуниверситетские коллекции
  3. Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/51160
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorShafran, Yurien
dc.contributor.authorRozin, Yurien
dc.contributor.authorBeryozkina, Tetyanaen
dc.contributor.authorZhidovinov, S. S.en
dc.contributor.authorEltsov, Olegen
dc.contributor.authorSubbotina, Juliaen
dc.contributor.authorLeban, Johannen
dc.contributor.authorNovikova, Rashidaen
dc.contributor.authorBakulev, Vasiliyen
dc.date.accessioned2017-09-04T14:45:25Z-
dc.date.available2017-09-04T14:45:25Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.citationSelf condensation of enamines mediated by acetylation. A novel approach to 1-(azol-5-yl)-(1E,3Z)-butadiene-4-N,N-dimethylamines / Yuri Shafran, Yuri Rozin, Tetyana Beryozkina, S. S. Zhidovinov, Oleg Eltsov, Julia Subbotina, Johann Leban, Rashida Novikova, Vasiliy Bakulev // Organic and Biomolecular Chemistry. — 2012. — Vol. 10. — № 30. — P. 5795-5798.en
dc.identifier.issn1477-0520-
dc.identifier.issn1477-0539-
dc.identifier.other1good_DOI
dc.identifier.other85394dc1-7d5b-4911-b3c0-9aaf5bac5bc6pure_uuid
dc.identifier.otherhttp://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=84863915113m
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/51160-
dc.description.abstractNovel self-condensation of 3-(azol-5-yl)-1,1-dimethylenamines has been found to form new C-C bonds leading to 2,4-(1,2,3-triazole-1,2,3-thiadiazole-3- phenylisothiazole)-(1E,3Z)-5-yl-butadiene-1-amines. The discovered reaction represents a new example of C-H functionalization in unsaturated systems and can serve an efficient synthetic approach to rational design of new 2,4-(diazole-5-yl)-dieneamines. © 2012 The Royal Society of Chemistry.en
dc.language.isoenen
dc.publisherSpringer Berlin Heidelbergen
dc.sourceOrganic and Biomolecular Chemistryen
dc.titleSelf condensation of enamines mediated by acetylation. A novel approach to 1-(azol-5-yl)-(1E,3Z)-butadiene-4-N,N-dimethylaminesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.identifier.doi10.1039/c2ob25331c-
dc.identifier.scopus84863915113-
local.contributor.employeeШафран Юрий Марковичru
local.contributor.employeeРозин Юрий Александровичru
local.contributor.employeeБерезкина Татьяна Владимировнаru
local.contributor.employeeЖидовинов Сергей Сергеевичru
local.contributor.employeeЕльцов Олег Станиславовичru
local.contributor.employeeСубботина Юлия Олеговнаru
local.contributor.employeeБакулев Василий Алексеевичru
local.description.firstpage5795-
local.description.lastpage5798-
local.issue30-
local.volume10-
dc.identifier.wos000306276800020-
local.contributor.departmentХимико-технологический институтru
local.identifier.pure1077260-
local.identifier.eid2-s2.0-84863915113-
local.identifier.wosWOS:000306276800020-
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Нет файлов, ассоциированных с этим ресурсом.
Показать базовое описание ресурса Статистика


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.