Определение хрома(VI) с использованием 1.5-дифенилкарбазида, иммобилизованного в полиметакрилатную матрицу

Abstract

Исследовано взаимодействие хрома(VI) с 1.5-дифенилкарбазидом, иммобилизованным в прозрачную полиметакрилатную матрицу. Найдены оптимальные условия взаимодействия металла, извлеченного из раствора матрицей, с реагентом в твердой фазе. Разработана методика твердофазно-спектрофотометрического определения хрома(VI). Предел обнаружения, рассчитанный по 3 s -критерию, составил 0.014 мг/л, диапазон определяемых концентраций от 0.05 до 1.0 мг/л при объеме анализируемого раствора 50 мл. Исследована возможность применения термолинзовой спектрометрии как более чувствительного метода молекулярной абсорбционной спектроскопии для снижения предела обнаружения хрома(VI) без существенных изменений методики определения элемента полиметакрилатной матрицей с иммобилизованным дифенилкарабазидом заменяя твердофазную спектрофотометрию на твердофазную термолинзовую спектрометрию для детектирования аналитического сигнала. Предел обнаружения хрома(VI) с применением термолинзовой спектрометрии - 0.002 мг/л, диапазон определяемых концентраций от 0.005 до 0.05 мг/л.

The interaction of chromium(VI) with 1.5-diphenylcarbazide immobilized in transparent polymethacrylate matrix was studied. The optimal conditions were found for interaction metal with reagent in solid phase. The solid-phase spectrophotometric procedure was proposed for determination of chromium(VI) with the range of determinated concentrations 0.05…1.0 mg/L and the detection limit 0.014 mg/L. The possibility of using thermal lens spectrometry as a more sensitive method of molecular absorption spectroscopy for lowering the limit of detection of chromium(VI) was studied. The thermal lens spectrometer with the modulated excitation beam at 514.5 nm was used for measurement thermal lens signal. Changes in the preparation of transparent polymethacrylate matrix and analytical procedures for photothermal measurements compared with spectrophotometry not required. The using of thermal lens spectrometry allowed decreasing of the detection limit to the value 0.002 mg /L. The range of determinated concentrations was 0.005…0.05 mg/L.