Reaction of 4-acetyl-1,2,3-triazol-5-olate with hydrazine derivatives

Abstract

1,2,3-triazoles attract attention because of thein ability to ring open leading to α-diazoimin and intramolecular rearrangements to form various heterocyclic systems. Previously, the interaction of the 1H-1,2,3-triazole-5-ol sodium salt with amine hydrochloride resulting in the formation of isomeric 1,2,3-triazoles has been studied. In this paper, we present a study of the interaction of 4-acetyl-1,2,3-triazole-5-ol sodium salt with hydrazine derivatives. As result, 5-methyl-1,2,3-triazol-4-phenylcarboxamide-phenylamide and bis 5,5’-dimethyl-[1,1’]bi[[1,2,3] triazolyl]-4,4’-dicarboxylic acid derivatives were synthesized.

1,2,3-Триазолы привлекают внимание своей способностью к раскрытию цикла с образованием α-диазоимина и внутримолекулярным перегруппировкам и трансформациям с образованием различных гетероциклических систем. Ранее нами было изучено взаимодействие 1,2,3-триазолата натрия с гидрохлоридами аминов, приводящее к образованию изомерных 1,2,3-триазолов. В данной работе мы представляем исследование взаимодействия 4-ацетил-1,2,3-триазол-5-олата натрия с производными гидразина. Были получены производные 5-метил-1,2,3-триазол-4-фенилкарбоксамидов и бис-фениламид 5,5’-диметил-[1,1’]би[[1,2,3]триазолил]-4,4’-дикарбоновой кислоты.