Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/27462
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Nosova, E. V. | en |
dc.contributor.author | Stupina, T. V. | en |
dc.contributor.author | Lipunova, G. N. | en |
dc.contributor.author | Charushin, V. N. | en |
dc.date.accessioned | 2014-11-29T19:47:36Z | - |
dc.date.available | 2014-11-29T19:47:36Z | - |
dc.date.issued | 2013 | - |
dc.identifier.citation | Synthesis and fluorescent properties of 2-styryl-6,7-difluoro-8- hydroxyquinoline and its Zn(II) complex / E. V. Nosova, T. V. Stupina, G. N. Lipunova [et al.] // Journal of Fluorine Chemistry. — 2013. — Vol. 150. — P. 36-38. | en |
dc.identifier.issn | 0022-1139 | - |
dc.identifier.other | 1 | good_DOI |
dc.identifier.other | dde1a3cb-4d1e-4316-b8da-267f8e0c074b | pure_uuid |
dc.identifier.other | http://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=84875404466 | m |
dc.identifier.uri | http://elar.urfu.ru/handle/10995/27462 | - |
dc.description.abstract | A synthetic approach to 2-methyl-6,7-difluoro-8-hydroxyquinoline, a key intermediate, has been developed. 6,7-Difluoro derivative of 2-styryl substituted 8-hydroxyquinoline and its Zn(II) complex have been obtained. Effects of fluorine atoms in the benzene ring on photophysical properties of 2-styryl-8-hydroxyquinolines and their Zn(II) complexes have been studied. © 2013 Elsevier B.V. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | en |
dc.language.iso | en | en |
dc.source | Journal of Fluorine Chemistry | en |
dc.subject | 2-METHYL-6,7-DIFLUORO-8-HYDROXYQUINOLINE | en |
dc.subject | FLUORINATED QUINOLINES | en |
dc.subject | STYRYLQUINOLINE ZN(II) COMPLEX | en |
dc.subject | UV AND FL SPECTRA | en |
dc.title | Synthesis and fluorescent properties of 2-styryl-6,7-difluoro-8- hydroxyquinoline and its Zn(II) complex | en |
dc.type | Article | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | en |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | en |
dc.identifier.doi | 10.1016/j.jfluchem.2013.03.005 | - |
dc.identifier.scopus | 84875404466 | - |
local.affiliation | Department of Organic Chemistry, Chemical Technology Institute, Urals Federal University, 19 Mira Str., 620002 Ekaterinburg, Russian Federation | en |
local.affiliation | I. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Division of the Russian Academy of Sciences, 22 S. Kovalevskoy Str., 620219 Ekaterinburg, Russian Federation | en |
local.contributor.employee | Носова Эмилия Владимировна | ru |
local.contributor.employee | Ступина Татьяна Викторовна | ru |
local.contributor.employee | Липунова Галина Николаевна | ru |
local.contributor.employee | Чарушин Валерий Николаевич | ru |
local.description.firstpage | 36 | - |
local.description.lastpage | 38 | - |
local.volume | 150 | - |
dc.identifier.wos | 000319308500006 | - |
local.contributor.department | Химико-технологический институт | ru |
local.identifier.pure | 907096 | - |
local.identifier.eid | 2-s2.0-84875404466 | - |
local.identifier.wos | WOS:000319308500006 | - |
Располагается в коллекциях: | Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
scopus-2013-0611.pdf | 282,89 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.