Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/27419
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorShchepochkin, A. V.en
dc.contributor.authorChupakhin, O. N.en
dc.contributor.authorCharushin, V. N.en
dc.contributor.authorRusinov, G. L.en
dc.contributor.authorSubbotina, Y. O.en
dc.contributor.authorSlepukhin, P. A.en
dc.contributor.authorBudnikova, Y. G.en
dc.date.accessioned2014-11-29T19:47:19Z-
dc.date.available2014-11-29T19:47:19Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationStable σh-adducts in the reactions of the acridinium cation with heterocyclic N-nucleophiles / A. V. Shchepochkin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin [et al.] // Russian Chemical Bulletin. — 2013. — Vol. 62. — № 3. — P. 773-779.en
dc.identifier.issn1066-5285-
dc.identifier.other1good_DOI
dc.identifier.othere5a3b64a-f175-46fa-8e84-429cae3d10c6pure_uuid
dc.identifier.otherhttp://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=84891754059m
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/27419-
dc.description.abstractA reaction of NH-heterocycles with the 10-methylacridinium cation in the presence of a base led to 9,10-dihydro-10-methyl-9-substituted acridines, which can be considered as stable intermediates in the aromatic nucleophilic substitution reaction of hydrogen. The structure of the intermediates was studied and their oxidation potentials were determined. Generally, the oxidation potential was found to symbatically change with the changes in the energy of HOMO. © 2013 Springer Science+Business Media New York.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.sourceRussian Chemical Bulletinen
dc.subjectΣH-ADDUCTSen
dc.subjectACRIDINEen
dc.subjectAROMATIC NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF HYDROGENen
dc.subjectCYCLIC VOLTAMMETRYen
dc.subjectNH-HETEROCYCLESen
dc.titleStable σh-adducts in the reactions of the acridinium cation with heterocyclic N-nucleophilesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.identifier.doi10.1007/s11172-013-0105-2-
dc.identifier.scopus84891754059-
local.affiliationInstitute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, 22/20 ul. Akademicheskaya, 620019 Ekaterinburg, Russian Federationen
local.affiliationUral Federal University, 19 ul. Mira, 620002 Ekaterinburg, Russian Federationen
local.affiliationA. E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Kazan Scientific Center, Russian Academy of Sciences, 8 ul. Akad. Arbuzova, 420088 Kazan, Russian Federationen
local.contributor.employeeЩепочкин Александр Владимировичru
local.contributor.employeeЧупахин Олег Николаевичru
local.contributor.employeeЧарушин Валерий Николаевичru
local.contributor.employeeРусинов Геннадий Леонидовичru
local.contributor.employeeСубботина Юлия Олеговнаru
local.contributor.employeeСлепухин Павел Александровичru
local.description.firstpage773-
local.description.lastpage779-
local.issue3-
local.volume62-
dc.identifier.wos000329373400024-
local.contributor.departmentХимико-технологический институтru
local.identifier.pure913085-
local.identifier.eid2-s2.0-84891754059-
local.identifier.wosWOS:000329373400024-
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopus-2013-0571.pdf327,05 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.