1. Электронный научный архив УрФУ
  2. 00. Общеуниверситетские коллекции
  3. Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/27262
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorAzev, Y. A.en
dc.contributor.authorKodess, M. I.en
dc.contributor.authorEzhikova, M. A.en
dc.contributor.authorGibor, A. M.en
dc.contributor.authorBaranov, V. I.en
dc.contributor.authorErmakova, O. S.en
dc.contributor.authorBakulev, V. A.en
dc.date.accessioned2014-11-29T19:46:37Z-
dc.date.available2014-11-29T19:46:37Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationNew opportunities for the synthesis of quinoxaline-substituted heterocyclic and aryl moieties / Y. A. Azev, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova [et al.] // Pharmaceutical Chemistry Journal. — 2013. — Vol. 47. — № 9. — P. 498-502.en
dc.identifier.issn0091-150X-
dc.identifier.other1good_DOI
dc.identifier.otherd84d1934-7d95-4ffd-b47f-55fb13a1f75dpure_uuid
dc.identifier.otherhttp://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=84891632741m
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/27262-
dc.description.abstract6.7-Difluoroquinoxaline (I) reacted with dimedone, indandione, and 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one in DMSO solution in the presence of acid to form mono-substituted products IIa - c. Heating I with resorcinol in EtOH in the presence of acid gave resorcinol derivative IId. 6.7-Difluoroquinoxaline in the presence of base reacted with 3-methyl-1-phenylmethylpyrazol-5-one to form dipyrazolylmethane III and tetrapyrazolylethane derivative IV. Heating products IIa - c with N-methylpiperazine produced 7-methylpiperazine derivatives Va - c of 2-substituted quinoxalines. © 2013 Springer Science+Business Media New York.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.sourcePharmaceutical Chemistry Journalen
dc.subject6.7-DIFLUOROQUINOXALINEen
dc.subjectREACTIONS WITH NUCLEOPHILESen
dc.subject1,3 INDANDIONE DERIVATIVEen
dc.subject2 (6,7 DIFLUOROQUINOXALIN 2 (1H)YLIDENE) 2H INDENE 1,3 DIONEen
dc.subject2 (6,7 DIFLUOROQUINOXALIN 2 (1H)YLIDENE) 5,5 DIMETHYLCYCLOHEXANE 1,3 DIONEen
dc.subject2 [6 FLUORO 7 (4 METHYLPIPERAZIN 1 YL)QUINOXALIN 2 (1H)YLIDENE] 2H INDENE 1,3 DIONEen
dc.subject2 [6 FLUORO 7 (4 METHYLPIPERAZIN 1 YL)QUINOXALIN 2 (1H)YLIDENE] 5,5 DIMETHYCYCLOHEXANE 1,3 DIONEen
dc.subject3 METHYL 1 PHENYLPYRAZOL 5 ONEen
dc.subject4 (6,7 DIFLUOROQUINOXALIN 2 (1H) YLIDENE) 3 METHYL 1 PHENYL 1H PYRAZOL 5 (4H)ONEen
dc.subject4 (6,7 DIFLUOROQUINOXALIN 2 YL)BENZENE 1,3 DIOLen
dc.subject4 [6 FLUORO 7 (4 METHYLPIPERIZIN 1 YL)QUINOXALIN 2 (1H)YLIDENE] 3 METHYL 1 PHENYL (1H) PYRAZOL 5(4H) ONEen
dc.subject5,5 DIMETHYL 1,3 CYCLOHEXANEDIONEen
dc.subject6.7 DIFLUOROQUINOXALINEen
dc.subjectDIMETHYL SULFOXIDEen
dc.subjectDIPYRAZOLYLMETHANEen
dc.subjectETHANEen
dc.subjectPYRAZOLE DERIVATIVEen
dc.subjectQUINOXALINE DERIVATIVEen
dc.subjectRESORCINOLen
dc.subjectTETRAPYRAZOLYLETHANEen
dc.subjectUNCLASSIFIED DRUGen
dc.subjectARTICLEen
dc.subjectCHEMICAL REACTIONen
dc.subjectCHEMICAL STRUCTUREen
dc.subjectDRUG SYNTHESISen
dc.subjectHEATINGen
dc.subjectMASS SPECTROMETRYen
dc.subjectROOM TEMPERATUREen
dc.titleNew opportunities for the synthesis of quinoxaline-substituted heterocyclic and aryl moietiesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.identifier.doi10.1007/s11094-013-0989-z-
dc.identifier.scopus84891632741-
local.affiliationDepartment of Chemistry, Ural Federal University, 620002 Yekaterinburg, Russian Federationen
local.affiliationPostovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, Yekaterinburg 620219, Russian Federationen
local.contributor.employeeАзев Юрий Алексеевичru
local.contributor.employeeКодесс Михаил Исааковичru
local.contributor.employeeГибор Алексей Михайловичru
local.contributor.employeeБаранов Владимир Ивановичru
local.contributor.employeeКоптяева Ольга Сергеевнаru
local.contributor.employeeБакулев Василий Алексеевичru
local.description.firstpage498-
local.description.lastpage502-
local.issue9-
local.volume47-
dc.identifier.wos000328839300011-
local.contributor.departmentХимико-технологический институтru
local.identifier.pure842601-
local.identifier.eid2-s2.0-84891632741-
local.identifier.wosWOS:000328839300011-
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopus-2013-0427.pdf128 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.