ISSN: 2310-757X
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/27176| Название: | Influence of solvent and substituents on the reaction of N-alkylthioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate: Synthesis of functionalized thiophenes containing an exocyclic double bond |
| Авторы: | Obydennov, K. L. Klimareva, E. L. Kosterina, M. F. Slepukhin, P. A. Morzherin, Y. Y. |
| Дата публикации: | 2013 |
| Библиографическое описание: | Influence of solvent and substituents on the reaction of N-alkylthioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate: Synthesis of functionalized thiophenes containing an exocyclic double bond / K. L. Obydennov, E. L. Klimareva, M. F. Kosterina [et al.] // Tetrahedron Letters. — 2013. — Vol. 54. — № 36. — P. 4876-4879. |
| Аннотация: | The reaction of thioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate affords 3-oxothien-2-ylidene or 4-oxothiazol-2,5-ylidene derivatives based on the structure of the thioacetamides and the solvent employed. The structural features of the 3-oxothien-2-ylidenes are discussed. © 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved. |
| Ключевые слова: | ACETYLENEDICARBOXYLATE EXOCYCLIC DOUBLE BOND THIAZOLE THIOACETAMIDE THIOPHENE 3 OXOTHIEN 2 YLIDENE DERIVATIVE 4 OXOTHIAZOL 2,5 YLIDENE ACETYLENEDICARBOXYLIC ACID DIMETHYL ESTER N ALKYLTHIOACETAMIDE DERIVATIVE THIAZOLE DERIVATIVE THIOACETAMIDE DERIVATIVE THIOPHENE DERIVATIVE UNCLASSIFIED DRUG ARTICLE CHEMICAL BINDING CHEMICAL STRUCTURE SYNTHESIS |
| URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/27176 |
| Идентификатор SCOPUS: | 84881154876 |
| Идентификатор WOS: | 000323093300016 |
| Идентификатор PURE: | 866474 |
| ISSN: | 0040-4039 |
| DOI: | 10.1016/j.tetlet.2013.06.127 |
| Располагается в коллекциях: | Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| scopus-2013-0346.pdf | 812,85 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.