Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/27091
Название: Efficient synthesis of novel thieno[3,2-b]-, [2,3-c]- and [3,2-c]pyridones by Sonogashira coupling of bromothiophenes with terminal alkynes and subsequent intramolecular C-N bond-forming reaction
Авторы: Iaroshenko, V. O.
Ali, S.
Babar, T. M.
Abbasi, M. S. A.
Sosnovskikh, V. Y.
Villinger, A.
Tolmachev, A.
Langer, P.
Дата публикации: 2013
Библиографическое описание: Efficient synthesis of novel thieno[3,2-b]-, [2,3-c]- and [3,2-c]pyridones by Sonogashira coupling of bromothiophenes with terminal alkynes and subsequent intramolecular C-N bond-forming reaction / V. O. Iaroshenko, S. Ali, T. M. Babar [et al.] // Tetrahedron. — 2013. — Vol. 69. — № 15. — P. 3167-3181.
Аннотация: The coupling of bromothiophenes with terminal alkynes using triethylamine or diisopropyl amine under Sonogashira conditions (PdCl2(PPh 3)2, CuI) followed by subsequent addition of amines or ammonium to the intermediate thienyl acetylenes represents a novel access to a wide range of thieno[3,2-b]-, [2,3-c]-, and [3,2-c]pyridones under basic conditions and in excellent yields. © 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Ключевые слова: BROMOTHIOPHENES
SONOGASHIRA COUPLING
TERMINAL ALKYNES
THIENO[3,2-B]-, [2,3-C]-, AND [3,2-C]PYRIDONES
THIENYL ACETYLENES
ACETYLENE DERIVATIVE
ALKYNE DERIVATIVE
AMINE
AMMONIA
CARBON
NITROGEN
PYRIDONE DERIVATIVE
THIOPHENE DERIVATIVE
ADDITION REACTION
ARTICLE
CHEMICAL BOND
CHEMICAL STRUCTURE
CROSS COUPLING REACTION
CRYSTALLOGRAPHY
PRIORITY JOURNAL
SONOGASHIRA REACTION
SYNTHESIS
URI: http://elar.urfu.ru/handle/10995/27091
Идентификатор SCOPUS: 84875217651
Идентификатор WOS: 000316582400006
Идентификатор PURE: 922217
ISSN: 0040-4020
DOI: 10.1016/j.tet.2013.02.069
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopus-2013-0267.pdf600,5 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.