Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/27091
Название: | Efficient synthesis of novel thieno[3,2-b]-, [2,3-c]- and [3,2-c]pyridones by Sonogashira coupling of bromothiophenes with terminal alkynes and subsequent intramolecular C-N bond-forming reaction |
Авторы: | Iaroshenko, V. O. Ali, S. Babar, T. M. Abbasi, M. S. A. Sosnovskikh, V. Y. Villinger, A. Tolmachev, A. Langer, P. |
Дата публикации: | 2013 |
Библиографическое описание: | Efficient synthesis of novel thieno[3,2-b]-, [2,3-c]- and [3,2-c]pyridones by Sonogashira coupling of bromothiophenes with terminal alkynes and subsequent intramolecular C-N bond-forming reaction / V. O. Iaroshenko, S. Ali, T. M. Babar [et al.] // Tetrahedron. — 2013. — Vol. 69. — № 15. — P. 3167-3181. |
Аннотация: | The coupling of bromothiophenes with terminal alkynes using triethylamine or diisopropyl amine under Sonogashira conditions (PdCl2(PPh 3)2, CuI) followed by subsequent addition of amines or ammonium to the intermediate thienyl acetylenes represents a novel access to a wide range of thieno[3,2-b]-, [2,3-c]-, and [3,2-c]pyridones under basic conditions and in excellent yields. © 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved. |
Ключевые слова: | BROMOTHIOPHENES SONOGASHIRA COUPLING TERMINAL ALKYNES THIENO[3,2-B]-, [2,3-C]-, AND [3,2-C]PYRIDONES THIENYL ACETYLENES ACETYLENE DERIVATIVE ALKYNE DERIVATIVE AMINE AMMONIA CARBON NITROGEN PYRIDONE DERIVATIVE THIOPHENE DERIVATIVE ADDITION REACTION ARTICLE CHEMICAL BOND CHEMICAL STRUCTURE CROSS COUPLING REACTION CRYSTALLOGRAPHY PRIORITY JOURNAL SONOGASHIRA REACTION SYNTHESIS |
URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/27091 |
Идентификатор SCOPUS: | 84875217651 |
Идентификатор WOS: | 000316582400006 |
Идентификатор PURE: | 922217 |
ISSN: | 0040-4020 |
DOI: | 10.1016/j.tet.2013.02.069 |
Располагается в коллекциях: | Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
scopus-2013-0267.pdf | 600,5 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.