Please use this identifier to cite or link to this item:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/21321
Title: | Синтез азол-5-ил-1,2,3-триазолов и азол-5-ил-изоксазолов |
Authors: | Ефимов, И. В. Efimov, I. V. |
metadata.dc.contributor.advisor: | Бакулев, В. А. |
Issue Date: | 2013 |
Citation: | Синтез азол-5-ил-1,2,3-триазолов и азол-5-ил-изоксазолов : заключительный отчет о НИР / Урал. федер. ун-т им. первого Президента России Б. Н. Ельцина ; Руководитель В. А Бакулев ; Исполнитель И. В. Ефимов. – Екатеринбург, 2013. – 34 с. |
Abstract: | Соединения, имеющие в своем составе 1,2,3-триазольный и изоксазольный гетероциклы, представляют большой интерес в органической, биологической, медицинской химии, а также в агрохимии. Благодаря высокой стабильности 1,2,3-триазольных и изоксазолов систем, функционализированные триазолы часто используются в дизайне макромолекул в качестве билдинг-блоков. Вместе с тем сульфонилтриазолы также являются удобными интермедиатами в энантиоселективном циклопропанировании олефинов, в реакциях трансаннелирования с нитрилами и в получении сульфонилиминоалканов Особый интерес среди 1,2,3-триазолов представляют их бициклические ансамбли с другими азольными циклами. Анализ литературных данных показал, что они плохо представлены в литературе, методы их синтеза не разработаны. Вместе с тем недавние исследования показали, что бициклические ансамбли типа азол-азол обладают противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью. Целью работы является изучение взаимодействия 3-азолиленаминов с соединениями, содержащими 1,3-диполярный фрагмент, такой как азиды и нитрилоксиды, как новый общий метод синтеза 4-азолил-1,2,3-триазолов и 4-азолилизоксазолов. |
Keywords: | ОТЧЕТ О НИР ЕНАМИНЫ АЗИДЫ НИТРИЛОКСИДЫ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ 1,2,3-ТРИАЗОЛЫ ИЗОКСАЗОЛЫ ОКСАДИАЗОЛЫ ENAMINES AZIDES NITRILOXIDE CYCLOADDITION 1,2,3-TRIAZOLES IZOXAZOLES |
URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/21321 |
Sponsorship: | Программа развития УрФУ на 2013 год (п.1.2.2.3) |
Appears in Collections: | Гранты, проекты, отчеты |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
efimov_1.2.2.3.pdf | 1,1 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.