(Z)-4-(2-оксоиндолин-3-илиден)-2-фенилоксазол-5(4H)-он. Синтез при поддержке ультразвукового излучения и реакции с нуклеофильными реагентами

Abstract

Разработан эффективный метод синтеза (Z)-4-(2-оксоиндолин-3-илиден)-2-фенилоксазол-5(4H)-она в условиях реакции Эрленмейера – Плѐхля при поддержке ультразвукового излучения. Изучены различные реакции синтезированного соединения, сопровождающиеся раскрытием оксазолонового цикла. Показано, что продукт взаимодействия (Z)-4-(2-оксоиндолин-3-илиден)-2-фенилоксазол-5(4H)-она с о–фенилендиамином - (Z)-3-(2-оксоиндолин-3-илиден)-3,4-дигидрохиноксалин-2(1H)-он по данным in vitro испытаний обладает выраженной цитостатической активностью.