Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/142418
Название: Пиразол-замещенные пиридины с противораковой активностью, их применение и содержащая их фармацевтическая композиция
Другие названия: Pyrazole-Substituted Pyridines with Anticancer Activity, Their Use and Pharmaceutical Composition Containing Thereof
Номер патента: 2823567
Авторы: Криночкин, А. П.
Штайц, Я. К.
Буторин, И. И.
Валиева, М. И.
Халымбаджа, И. А.
Фатыхов, Р. Ф.
Шарапов, А. Д.
Потапова, А. П.
Копчук, Д. С.
Ладин, Е. Д.
Музыка, А. Л.
Шарафиева, Э. Р.
Ковалев, И. С.
Зырянов, Г. В.
Чупахин, О. Н.
Krinochkin, A. P.
Shtajts, Ya. K.
Butorin, I. I.
Valieva, M. I.
Khalymbadzha, I. A.
Fatykhov, R. F.
Sharapov, A. D.
Potapova, A. P.
Kopchuk, D. S.
Ladin, E. D.
Muzyka, A. L.
Sharafieva, E. R.
Kovalev, I. S.
Melekhin, V. V.
Zyryanov, G. V.
Chupakhin, O. N.
Дата публикации: 2024-07-24
Аннотация: FIELD: chemistry. SUBSTANCE: present invention relates to a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof , where in formula (Ia) R<sup>1</sup> is phenyl, optionally substituted with a group selected from halogen, C<sub>1-6</sub> alkyl and C<sub>1-6</sub> alkyloxy; R<sup>2</sup> is C<sub>1-3</sub> alkyl, 5–6-membered heteroaryl containing 1 heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur, or phenyl, optionally substituted with a group selected from halogen, C<sub>1-6</sub> alkyl and C<sub>1-6</sub> alkyloxy; and Het is pyrazol-4-yl, as well as to a method of producing compounds of formula (Ia) and to a pharmaceutical composition containing a compound of formula (Ia). EFFECT: there are prepared new compounds which can be used for treating cancer, such as human glioblastoma, human breast duct carcinoma, human liver and embryonic kidney carcinoma. 6 cl, 2 tbl, 4 ex.
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (Iа) или его фармацевтически приемлемой соли , где в формуле (Ia) R<sup>1</sup> представляет собой фенил, необязательно замещенный группой, выбранной из галогена, С<sub>1-6</sub> алкила и С<sub>1-6</sub> алкилокси; R<sup>2</sup> представляет собой С<sub>1-3</sub> алкил, 5-6-членный гетероарил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, или фенил, необязательно замещенный группой, выбранной из галогена, С<sub>1-6 </sub>алкила и С<sub>1-6 </sub>алкилокси; и Het представляет собой пиразол-4-ил, а также к способу получения соединений формулы (Ia) и к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (Ia). Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть использованы для лечения рака, такого как глиобластома человека, протоковая карцинома молочной железы человека, карцинома печени человека и эмбриональных почек человека. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
Ключевые слова: PATENT
INVENTION
ПАТЕНТ
ИЗОБРЕТЕНИЕ
URI: http://elar.urfu.ru/handle/10995/142418
Идентификатор РИНЦ: 68602670
Вид РИД: Patent of Invention
Патент на изобретение
Патентообладатель: Ural Federal University
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"
Располагается в коллекциях:Патенты и изобретения

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
2823567.pdf610,51 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.