Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/142418
Название: | Пиразол-замещенные пиридины с противораковой активностью, их применение и содержащая их фармацевтическая композиция |
Другие названия: | Pyrazole-Substituted Pyridines with Anticancer Activity, Their Use and Pharmaceutical Composition Containing Thereof |
Номер патента: | 2823567 |
Авторы: | Криночкин, А. П. Штайц, Я. К. Буторин, И. И. Валиева, М. И. Халымбаджа, И. А. Фатыхов, Р. Ф. Шарапов, А. Д. Потапова, А. П. Копчук, Д. С. Ладин, Е. Д. Музыка, А. Л. Шарафиева, Э. Р. Ковалев, И. С. Зырянов, Г. В. Чупахин, О. Н. Krinochkin, A. P. Shtajts, Ya. K. Butorin, I. I. Valieva, M. I. Khalymbadzha, I. A. Fatykhov, R. F. Sharapov, A. D. Potapova, A. P. Kopchuk, D. S. Ladin, E. D. Muzyka, A. L. Sharafieva, E. R. Kovalev, I. S. Melekhin, V. V. Zyryanov, G. V. Chupakhin, O. N. |
Дата публикации: | 2024-07-24 |
Аннотация: | FIELD: chemistry. SUBSTANCE: present invention relates to a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof , where in formula (Ia) R<sup>1</sup> is phenyl, optionally substituted with a group selected from halogen, C<sub>1-6</sub> alkyl and C<sub>1-6</sub> alkyloxy; R<sup>2</sup> is C<sub>1-3</sub> alkyl, 5–6-membered heteroaryl containing 1 heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur, or phenyl, optionally substituted with a group selected from halogen, C<sub>1-6</sub> alkyl and C<sub>1-6</sub> alkyloxy; and Het is pyrazol-4-yl, as well as to a method of producing compounds of formula (Ia) and to a pharmaceutical composition containing a compound of formula (Ia). EFFECT: there are prepared new compounds which can be used for treating cancer, such as human glioblastoma, human breast duct carcinoma, human liver and embryonic kidney carcinoma. 6 cl, 2 tbl, 4 ex. Настоящее изобретение относится к соединению формулы (Iа) или его фармацевтически приемлемой соли , где в формуле (Ia) R<sup>1</sup> представляет собой фенил, необязательно замещенный группой, выбранной из галогена, С<sub>1-6</sub> алкила и С<sub>1-6</sub> алкилокси; R<sup>2</sup> представляет собой С<sub>1-3</sub> алкил, 5-6-членный гетероарил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, или фенил, необязательно замещенный группой, выбранной из галогена, С<sub>1-6 </sub>алкила и С<sub>1-6 </sub>алкилокси; и Het представляет собой пиразол-4-ил, а также к способу получения соединений формулы (Ia) и к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (Ia). Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть использованы для лечения рака, такого как глиобластома человека, протоковая карцинома молочной железы человека, карцинома печени человека и эмбриональных почек человека. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр. |
Ключевые слова: | PATENT INVENTION ПАТЕНТ ИЗОБРЕТЕНИЕ |
URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/142418 |
Идентификатор РИНЦ: | 68602670 |
Вид РИД: | Patent of Invention Патент на изобретение |
Патентообладатель: | Ural Federal University Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" |
Располагается в коллекциях: | Патенты и изобретения |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
2823567.pdf | 610,51 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.