Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/142418
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorКриночкин, А. П.ru
dc.contributor.authorШтайц, Я. К.ru
dc.contributor.authorБуторин, И. И.ru
dc.contributor.authorВалиева, М. И.ru
dc.contributor.authorХалымбаджа, И. А.ru
dc.contributor.authorФатыхов, Р. Ф.ru
dc.contributor.authorШарапов, А. Д.ru
dc.contributor.authorПотапова, А. П.ru
dc.contributor.authorКопчук, Д. С.ru
dc.contributor.authorЛадин, Е. Д.ru
dc.contributor.authorМузыка, А. Л.ru
dc.contributor.authorШарафиева, Э. Р.ru
dc.contributor.authorКовалев, И. С.ru
dc.contributor.authorЗырянов, Г. В.ru
dc.contributor.authorЧупахин, О. Н.ru
dc.contributor.authorKrinochkin, A. P.en
dc.contributor.authorShtajts, Ya. K.en
dc.contributor.authorButorin, I. I.en
dc.contributor.authorValieva, M. I.en
dc.contributor.authorKhalymbadzha, I. A.en
dc.contributor.authorFatykhov, R. F.en
dc.contributor.authorSharapov, A. D.en
dc.contributor.authorPotapova, A. P.en
dc.contributor.authorKopchuk, D. S.en
dc.contributor.authorLadin, E. D.en
dc.contributor.authorMuzyka, A. L.en
dc.contributor.authorSharafieva, E. R.en
dc.contributor.authorKovalev, I. S.en
dc.contributor.authorMelekhin, V. V.en
dc.contributor.authorZyryanov, G. V.en
dc.contributor.authorChupakhin, O. N.en
dc.date.accessioned2025-04-07T06:22:25Z-
dc.date.available2025-04-07T06:22:25Z-
dc.date.issued2024-07-24-
dc.identifier.other2022129662applnumber
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/142418-
dc.description.abstractFIELD: chemistry. SUBSTANCE: present invention relates to a compound of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof , where in formula (Ia) R<sup>1</sup> is phenyl, optionally substituted with a group selected from halogen, C<sub>1-6</sub> alkyl and C<sub>1-6</sub> alkyloxy; R<sup>2</sup> is C<sub>1-3</sub> alkyl, 5–6-membered heteroaryl containing 1 heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur, or phenyl, optionally substituted with a group selected from halogen, C<sub>1-6</sub> alkyl and C<sub>1-6</sub> alkyloxy; and Het is pyrazol-4-yl, as well as to a method of producing compounds of formula (Ia) and to a pharmaceutical composition containing a compound of formula (Ia). EFFECT: there are prepared new compounds which can be used for treating cancer, such as human glioblastoma, human breast duct carcinoma, human liver and embryonic kidney carcinoma. 6 cl, 2 tbl, 4 ex.en
dc.description.abstractНастоящее изобретение относится к соединению формулы (Iа) или его фармацевтически приемлемой соли , где в формуле (Ia) R<sup>1</sup> представляет собой фенил, необязательно замещенный группой, выбранной из галогена, С<sub>1-6</sub> алкила и С<sub>1-6</sub> алкилокси; R<sup>2</sup> представляет собой С<sub>1-3</sub> алкил, 5-6-членный гетероарил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы, или фенил, необязательно замещенный группой, выбранной из галогена, С<sub>1-6 </sub>алкила и С<sub>1-6 </sub>алкилокси; и Het представляет собой пиразол-4-ил, а также к способу получения соединений формулы (Ia) и к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (Ia). Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть использованы для лечения рака, такого как глиобластома человека, протоковая карцинома молочной железы человека, карцинома печени человека и эмбриональных почек человека. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.ru
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoruen
dc.relationhttps://www.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2823567fips
dc.subjectPATENTen
dc.subjectINVENTIONen
dc.subjectПАТЕНТru
dc.subjectИЗОБРЕТЕНИЕru
dc.subject.other760000grnti
dc.subject.otherC07D 253/065mpk
dc.subject.otherC07D 213/36mpk
dc.subject.otherC07D 231/38mpk
dc.subject.otherA61K 31/519mpk
dc.subject.otherA61K 31/4427mpk
dc.subject.otherA61P 35/00mpk
dc.titleПиразол-замещенные пиридины с противораковой активностью, их применение и содержащая их фармацевтическая композицияru
dc.title.alternativePyrazole-Substituted Pyridines with Anticancer Activity, Their Use and Pharmaceutical Composition Containing Thereofen
dc.typePatenten
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/patenten
dc.identifier.rsi68602670-
local.patent.datepriotity16.11.2022appldate
local.patent.number2823567-
local.patent.ownerUral Federal Universityen
local.patent.ownerФедеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина"ru
local.patent.typePatent of Inventionen
local.patent.typeПатент на изобретениеru
local.patent.countryRUen
Располагается в коллекциях:Патенты и изобретения

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
2823567.pdf610,51 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.