Теоретическое исследование реакции 1-аценафтила и молекулярного кислорода

Abstract

В данной работе представлены результаты квантово-химического исследования поверхности потенциальной энергии реакции окисления аценафтила молекулярным кислородом. Результаты были получены на уровне теории G3(MP2,CC)//B3LYP/6-311G(d,p). Данный подход обеспечивает химическую точность относительных энергий и молекулярных параметров. Для исследованных путей реакции были рассчитаны значения констант скоростей для различных внешних условий в рамках теории RRKM-ME с кинетической точностью, а также получены относительные выходы продуктов реакции. Анализ результатов показал, что при высоких значениях температур и низком давлении доминирует канал отрыва терминального атома кислорода О, при низких температурах и давлениях - канал отрыва монооксида углерода СО.

In this paper we present the results of a quantum-chemical study of the potential energy surface of the oxidation reaction of 1-acenaphthyl with molecular oxygen. The results were obtained at the G3(MP2,CC)//B3LYP/6-311G(d,p) level of theory. This approach provides chemical accuracy of relative energies and molecular parameters. Por the studied reaction pathways, the values of rate constants were calculated for various external conditions within the framework of the RRKM-ME theory with kinetic accuracy and the branching ratios of the reaction products were obtained. Analysis of the results showed that at high temperatures and low pressure the channel for losing the terminal oxygen atom O dominates, at low temperatures and pressures the channel for losing carbon monoxide CO dominates.