ISSN: 2310-757X
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/132427| Название: | The synthesis of aminophenyl-substituted 2,2'-bipyridine ligands by "1,2,4-triazine" methodology |
| Авторы: | Krinochkin, A. P. Kopchuk, D. S. Savchuk, M. I. Shtaitz, Y. K. Starnovskaya, E. S. Gorbunov, E. B. Rybakova, S. S. Kudryashova, E. A. Zyryanov, G. V. Chupakhin, O. N. |
| Дата публикации: | 2021 |
| Издатель: | American Institute of Physics Inc. |
| Библиографическое описание: | Krinochkin, AP, Kopchuk, DS, Savchuk, MI, Shtaitz, YK, Starnovskaya, ES, Gorbunov, EB, Rybakova, SS, Kudryashova, EA, Zyryanov, GV & Chupakhin, ON 2021, The synthesis of aminophenyl-substituted 2,2'-bipyridine ligands by "1,2,4-triazine" methodology. в GV Zyryanov, S Santra & OS Taniya (ред.), Modern Synthetic Methodologies for Creating Drugs and Functional Materials, MOSM 2020: Proceedings of the IV International Conference., 030016, AIP Conference Proceedings, Том. 2388, American Institute of Physics Inc., 4th International Conference on Modern Synthetic Methodologies for Creating Drugs and Functional Materials, MOSM 2020, Yekaterinburg, Российская Федерация, 16/11/2020. https://doi.org/10.1063/5.0068423 Krinochkin, A. P., Kopchuk, D. S., Savchuk, M. I., Shtaitz, Y. K., Starnovskaya, E. S., Gorbunov, E. B., Rybakova, S. S., Kudryashova, E. A., Zyryanov, G. V., & Chupakhin, O. N. (2021). The synthesis of aminophenyl-substituted 2,2'-bipyridine ligands by "1,2,4-triazine" methodology. в G. V. Zyryanov, S. Santra, & O. S. Taniya (Ред.), Modern Synthetic Methodologies for Creating Drugs and Functional Materials, MOSM 2020: Proceedings of the IV International Conference [030016] (AIP Conference Proceedings; Том 2388). American Institute of Physics Inc.. https://doi.org/10.1063/5.0068423 |
| Аннотация: | A convenient synthetic approach to the 2,2'-bipyridines, including those with a condensed cyclopentene fragment, having an aminophenyl substituent at the C5 or C6 positions is reported. The products were obtained via their 1,2,4-triazine analogs with a nitro group, by the subsequent transformation of their 1,2,4-triazine ring into a pyridine one and the reduction of the nitro group to the amino group. © 2021 Author(s). |
| Ключевые слова: | KEROSENE OPEN PORTS OF CHINA ROYAL DUTCH / SHELL RUSSIAN-CHINESE TRADE STANDARD OIL |
| URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/132427 |
| Условия доступа: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Конференция/семинар: | 16 November 2020 through 20 November 2020 |
| Дата конференции/семинара: | 4th International Conference on Modern Synthetic Methodologies for Creating Drugs and Functional Materials, MOSM 2020 |
| Идентификатор РИНЦ: | 50012198 |
| Идентификатор SCOPUS: | 85120406655 |
| Идентификатор WOS: | 000898508900033 |
| Идентификатор PURE: | 25e13c85-8794-4f38-97d3-670fcaf5eec2 29068899 |
| ISSN: | 0094-243X |
| ISBN: | 978-073544142-2 |
| DOI: | 10.1063/5.0068423 |
| Сведения о поддержке: | Russian Science Foundation, RSF, (20-13-00142) Council on grants of the President of the Russian Federation, (NSh-2700.2020.3) This work was supported by the Russian Science Foundation (Grant # 20-13-00142) and by the Grants Council of the President of Russian Federation (Grant # NSh-2700.2020.3). |
| Располагается в коллекциях: | Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC |
Файлы этого ресурса:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 2-s2.0-85120406655.pdf | 673,89 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.