Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/130667
Название: Consensus concept of modern effective therapy for Duchenne muscular dystrophy
Авторы: Gremyakova, T. A.
Artemyeva, S. B.
Baybarina, E. N.
Vashakmadze, N. D.
Guzeva, V. I.
Gusakova, E. V.
Kuzenkova, L. M.
Lavrova, A. E.
Lvova, O. A.
Mikhaylova, S. V.
Nazarenko, L. P.
Nikitin, S. S.
Polyakov, A. V.
Dadali, E. L.
Rumyantsev, A. G.
Sakbaeva, G. E.
Suslov, V. M.
Gremyakova, O. I.
Stepanov, A. A.
Shakhovskaya, N. I.
Дата публикации: 2023
Издатель: ABV-press Publishing House
Библиографическое описание: Gremyakova, T, Artemyeva, S, Baybarina, E, Vashakmadze, N, Guzeva, V, Gusakova, E, Kuzenkova, L, Lavrova, A, Lvova, O, Mikhaylova, S, Nazarenko, L, Nikitin, S, Polyakov, A, Dadali, EL, Rumyantsev, A, Sakbaeva, G, Suslov, V, Gremyakova, O, Stepanov, A & Shakhovskaya, N 2023, 'Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна', Neuromuscular Diseases, Том. 13, № 2, стр. 10-19. https://doi.org/10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19, https://doi.org/10.17650/2222-8721-2023-13-2
Gremyakova, T., Artemyeva, S., Baybarina, E., Vashakmadze, N., Guzeva, V., Gusakova, E., Kuzenkova, L., Lavrova, A., Lvova, O., Mikhaylova, S., Nazarenko, L., Nikitin, S., Polyakov, A., Dadali, E. L., Rumyantsev, A., Sakbaeva, G., Suslov, V., Gremyakova, O., Stepanov, A., & Shakhovskaya, N. (2023). Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна. Neuromuscular Diseases, 13(2), 10-19. https://doi.org/10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19, https://doi.org/10.17650/2222-8721-2023-13-2
Аннотация: Duchenne muscular dystrophy is a genetic orphan neuromuscular disease caused by a mutation in the DMD gene encod‑ ing the protein dystrophin. As a result of developing and progressive muscle damage and atrophy, childrenlose the abil‑ ity to walk, develop respiratory and cardiac disorders. The core elements of good care standards are early diagnosis, prevention and treatment of osteoporosis, daily physical therapy, regular rehabilitation, glucocorticosteroids, and control of heart andlung function. The clinical effect of new targeted pathogenetic therapies for Duchenne muscular dystrophy, restoring synthesis of full or truncated dystrophin, depend on their appropriate combination with existing standards of care. © 2023 ABV-Press Publishing House. All rights reserved.
Ключевые слова: DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
DYSTROPHIN
GENE THERAPY
GLUCOCORTICOSTEROIDS
PHYSICAL THER‑ APY
RECOMMENDATIONS
VITAMIN D
DYSTROPHIN
GLUCOCORTICOID
CONSENSUS
DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
EARLY DIAGNOSIS
HEALTH CARE QUALITY
HEART FUNCTION
HUMAN
LUNG FUNCTION
OSTEOPOROSIS
PATHOGENESIS
PHYSIOTHERAPY
PROTEIN SYNTHESIS
REHABILITATION CARE
REVIEW
URI: http://elar.urfu.ru/handle/10995/130667
Условия доступа: info:eu-repo/semantics/openAccess
cc-by
Текст лицензии: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Идентификатор SCOPUS: 85165917336
Идентификатор PURE: 43274094
ISSN: 2222-8721
DOI: 10.17650/2222-8721-2023-13-2-10-19
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
2-s2.0-85165917336.pdf318,39 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Лицензия на ресурс: Лицензия Creative Commons Creative Commons