Фторирование 2,7-нафталиндиола и его эфиров реагентом F-TEDA-BF4

Abstract

Для лечения вторичной катаракты были разработаны системы на основе кумарина для фотоконтролируемой активации и доставки лекарств из полимера интраокулярной линзы. Однако применение кумаринов затруднено вследствие раскрытия их лактонового кольца в нуклеофильных средах, что приводит к побочным продуктам при фотохимической активации, поэтому ведется поиск новых фотоактивных групп. Мы предполагаем, что в качестве светочувствительных связывающих групп могут быть использованы 7-OR-1,1-дифтор-2(1H)- и 1,1,8-трифтор-7-OR-2(1H)-нафталиноны (R = Н, Me). В данной работе нами показано, что синтез этих соединений может быть осуществлен фторированием 2,7-дигидроксинафталина, 2,7-диметоксинафталина и 7-метокси-2-нафтола реагентом F-TEDA-BF4 в ацетонитриле и водных буферных растворах.