Synthesis of 4-hydroxy and 6-hydroxyindoles: a Renaissance of the Bischler Reaction

Sharapov, A. D.; Fatykhov, R. F.; Khalymbadzha, I. A.; Chupakhin, O. N.

doi:10.15826/chimtech.2022.9.2.S2

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/116457

Полная запись метаданных

Поле DC	Значение	Язык
dc.contributor.author	Sharapov, A. D.	en
dc.contributor.author	Fatykhov, R. F.	en
dc.contributor.author	Khalymbadzha, I. A.	en
dc.contributor.author	Chupakhin, O. N.	en
dc.date.accessioned	2022-08-23T10:04:31Z	-
dc.date.available	2022-08-23T10:04:31Z	-
dc.date.issued	2022-07	-
dc.identifier.citation	Synthesis of 4-hydroxy and 6-hydroxyindoles: a Renaissance of the Bischler Reaction / A. D. Sharapov, R. F. Fatykhov, I. A. Khalymbadzha, O. N. Chupakhin // Chimica Techno Acta. — 2022. — Vol. 9, Supplement: MOSM 2021 Special Issue. — No. 202292S2.	en
dc.identifier.issn	2411-1414	online
dc.identifier.uri	http://elar.urfu.ru/handle/10995/116457	-
dc.description	Received: 02.11.2021. Revised: 09.04.2022. Accepted: 09.04.2022. Available online: 13.04.2022.	en
dc.description	This work reveals the possibilities for the synthesis of new 4-hydroxy and 6-hydroxyindoles under the conditions of the modified Bischler-Möhlau reaction.	en
dc.description	A distinctive feature of this work is the achievement regioselectivity in the synthesis of these hydroxyindoles.	en
dc.description	In addition, the one-step synthesis of two isomeric hydroxyindoles with good yields can be characterized as an undoubted advantage of this work.	en
dc.description	This paper belongs to the MOSM2021 Special Issue.	en
dc.description.abstract	In the present work, we have studied a modified Bischler-Möhlau reaction – synthesis of indoles from benzoin and aniline. Our proposed modification of this method differs from that described earlier in that the reaction is carried out at a lower temperature, which made it possible to improve yields and reduce formation of tarry side products. In addition, unlike previous contradictory works, which described the preparation of a single 4-hydroxy or 6-hydroxy isomer in condensation of m-aminophenol and benzoin, we have obtained both 4-hydroxy and 6-hydroxy isomers.	en
dc.description.sponsorship	The Russian Science Foundation (no. 21-13-00382) financially supported this research,	en
dc.format.mimetype	application/pdf	en
dc.language.iso	en	en
dc.publisher	Ural Federal University	en
dc.publisher	Уральский федеральный университет	ru
dc.relation	info:eu-repo/grantAgreement/RSF//21-13-00382	en
dc.relation.ispartof	Chimica Techno Acta. 2022. Vol. 9. Supplement	en
dc.subject	4-HYDROXYINDOLES	en
dc.subject	6-HYDROXYINDOLES	en
dc.subject	BISCHLER-MÖHLAU REACTION	en
dc.title	Synthesis of 4-hydroxy and 6-hydroxyindoles: a Renaissance of the Bischler Reaction	en
dc.type	Article	en
dc.type	info:eu-repo/semantics/article	en
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion	en
dc.conference.name	V Международная научно-практическая конференция «Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов»	ru
dc.conference.name	Modern Synthetic Strategies for Development of Drugs and Functional Materials	en
dc.conference.name	MOSM 2021	en
dc.conference.date	08.11.2021-12.11.2021	-
dc.identifier.rsi	https://www.elibrary.ru/item.asp?id=49334075	-
dc.identifier.doi	10.15826/chimtech.2022.9.2.S2	-
local.contributor.student	Шарапов, Айнур Диньмухаметович	ru
local.contributor.employee	Фатыхов, Рамиль Фаатович	ru
local.contributor.employee	Халымбаджа, Игорь Алексеевич	ru
local.contributor.employee	Чупахин, Олег Николаевич	ru
local.issue	Supplement	en
local.volume	9	-
local.fund.rsf	21-13-00382	-
Располагается в коллекциях:	Chimica Techno Acta

Файлы этого ресурса:

Файл	Описание	Размер	Формат
cta-2022-s-02.pdf		236,74 kB	Adobe PDF	Просмотреть/Открыть

Показать базовое описание ресурса Статистика

Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.