Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/116239
Название: Synthesis of 5H-Chromeno[4,3-b]pyridin-5-one Derivatives as a Backbone of Natural Product Polyneomarline C Scaffolds in Presence of Et3N and NH4OAc in EtOH
Авторы: Shrishnu Kumar Kundu
Susanta Patra
Chayan Sardar
Sunil Kumar Bhanja
Prasanta Patra
Дата публикации: 2022-07
Издатель: Ural Federal University
Уральский федеральный университет
Библиографическое описание: Synthesis of 5H-Chromeno[4,3-b]pyridin-5-one Derivatives as a Backbone of Natural Product Polyneomarline C Scaffolds in Presence of Et3N and NH4OAc in EtOH / Shrishnu Kumar Kundu, Susanta Patra, Chayan Sardar, Sunil Kumar Bhanja, Prasanta Patra // Chimica Techno Acta. — 2022. — Vol. 9, No. 2. — № 20229211.
Аннотация: A green one-pot synthesis of 5H-Chromeno[4,3-b]pyridin-5-one derivatives which are the main core of the natural product of Polyneomarline C is described by the reaction of 4-chloro-3-formyl coumarin and different cyclic and acyclic compounds having active methylene group in presence of Et3N and NH4OAc in EtOH. The advantages of this strategy are good yields, no need for the chromatographic separation and the absence of heavy metal catalysts and toxic by-products. The 4-chloro-3-formyl coumarin is obtained by Vilsmeier Heck reaction of 4-hydroxy coumarin.
Ключевые слова: 5H-CHROMENO[4,3-B]PYRIDIN- 5-ONE
GREEN SYNTHESIS
4-CHLORO-3-FORMYL COUMARIN
ACTIVE METHYLENE GROUP
POLYALTHIA NEMORALIS C
URI: http://elar.urfu.ru/handle/10995/116239
Идентификатор РИНЦ: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=49170468
ISSN: 2411-1414
DOI: 10.15826/chimtech.2022.9.2.11
Сведения о поддержке: This work was financially supported by the Department of Science & Technology and Biotechnology (DSTBT) of West Bengal (34(Sanc.)-ST/P/S&T/15G-1/2018 Date: 31/01/2019).
Источники: Chimica Techno Acta. 2022. Vol. 9. № 2
Располагается в коллекциях:Chimica Techno Acta

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
cta-2022-2-11.pdf254,66 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.