1. Электронный научный архив УрФУ
  2. 00. Общеуниверситетские коллекции
  3. Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/111483
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorEltsov, O. S.en
dc.contributor.authorSmirnova, M. V.en
dc.contributor.authorMorzherin, Y. Y.en
dc.contributor.authorBelskaiya, N. P.en
dc.contributor.authorMokrushin, V. S.en
dc.date.accessioned2022-05-12T08:18:18Z-
dc.date.available2022-05-12T08:18:18Z-
dc.date.issued2008-
dc.identifier.citationTwo Ways of Cyclization of 5-imidazolylthioureas with Dimethyl Acetylenedicarboxylate / O. S. Eltsov, M. V. Smirnova, Y. Y. Morzherin et al. — DOI 10.3390/polym14010153 // Arkivoc. — 2008. — Vol. 2008. — Iss. 17. — P. 306-317.en
dc.identifier.issn1551-7012-
dc.identifier.otherAll Open Access, Gold, Green3
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/111483-
dc.description.abstractTwo ways of cyclization of imidazolyl derivatives of thiourea with dimethylacetylene dicarboxylate (DMAD) were studied. Reaction of N,N'-disubstituted thioureas with DMAD led to formation of a thiazoline ring whereas transformation of trisubstituted thioureas under the same conditions give the novel imidazo[1,5-c][1,3,5]thiadiazine heterocyclic system. © ARKAT USA, Inc.en
dc.description.sponsorshipThe authors thank Russian Foundation for Basi c Research (RFBR grant 08-03-00376-a) and CRDF BRHE-2008 (grant Y5-C-05-04) for financial and material support.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.publisherArkaten1
dc.publisherARKAT USA, Inc.en
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.sourceArkivoc2
dc.sourceArkivocen
dc.subjectDMADen
dc.subjectHETEROCYCLIZATIONen
dc.subjectIMIDAZOLYLTHIOUREAen
dc.subjectIMIDAZO[1,5-C][1,3,5]THIADIAZINEen
dc.subjectTHIAZOLIDINEen
dc.titleTwo Ways of Cyclization of 5-imidazolylthioureas with Dimethyl Acetylenedicarboxylateen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.identifier.doi10.3998/ark.5550190.0009.h29-
dc.identifier.scopus79961240250-
local.contributor.employeeEltsov, O.S., Department of Technology for Organic Synthesis, Urals State Technical University, 19 Mira str., Ekaterinburg 620002, Russian Federation; Smirnova, M.V., Department of Technology for Organic Synthesis, Urals State Technical University, 19 Mira str., Ekaterinburg 620002, Russian Federation; Morzherin, Y.Y., Department of Technology for Organic Synthesis, Urals State Technical University, 19 Mira str., Ekaterinburg 620002, Russian Federation; Belskaiya, N.P., Department of Technology for Organic Synthesis, Urals State Technical University, 19 Mira str., Ekaterinburg 620002, Russian Federation; Mokrushin, V.S., Department of Technology for Organic Synthesis, Urals State Technical University, 19 Mira str., Ekaterinburg 620002, Russian Federationen
local.description.firstpage306-
local.description.lastpage317-
local.issue17-
local.volume2008-
dc.identifier.wos000265191300030-
local.contributor.departmentDepartment of Technology for Organic Synthesis, Urals State Technical University, 19 Mira str., Ekaterinburg 620002, Russian Federationen
local.identifier.pure38651308-
local.identifier.eid2-s2.0-79961240250-
local.fund.rffi08-03-00376-
local.identifier.wosWOS:000265191300030-
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
2-s2.0-79961240250.pdf282,38 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.