Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/103317
Название: Synthesis and bioassay of azolyl benzothiazine carboxamides
Авторы: Sankar, P. S.
Sravya, G.
Rajeswari, T.
Padmavathi, V.
Дата публикации: 2020
Издатель: American Institute of Physics Inc.
Библиографическое описание: Synthesis and bioassay of azolyl benzothiazine carboxamides / P. S. Sankar, G. Sravya, T. Rajeswari, et al. — DOI 10.1063/5.0018632 // AIP Conference Proceedings. — 2020. — Vol. 2280. — 0018632.
Аннотация: Cyclic sulfonamides (sultams) gained importance due to their potential pharmaceutical activity. Amongst these, 1,2-benzothiazine-1,1-dioxide and their derivatives represent the most familiar class of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) available in the market. In fact, Meloxicam and Piroxicam, the members of oxicam family are used as an analgesic and anti-inflammatory drugs. Azoles are potential chemical entities with a wide range of pharmacological activities such as anticancer, antibacterial, antifungal, antiviral and antiparasitic. In continuation of our efforts to develop potential multifunctional heterocycles, we have synthesized novel azolylbenzothiazine carboxamides and studied their cytotoxic and antioxidant activities. The results of these aspects will be discussed. © 2020 Author(s).
URI: http://elar.urfu.ru/handle/10995/103317
Условия доступа: info:eu-repo/semantics/openAccess
Идентификатор SCOPUS: 85096433806
Идентификатор WOS: 000598468000100
Идентификатор PURE: 317f810f-c4fc-40a6-8daa-4ec28d4706eb
20129905
ISSN: 0094243X
ISBN: 9780735440104
DOI: 10.1063/5.0018632
Сведения о поддержке: The authors Venkatapuram Padmavathi and Panga Siva Sankar are grateful to CSIR (Council of Scientific and Industrial Research), New Delhi for financial assistance under the major research project.
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
2-s2.0-85096433806.pdf235,39 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.