Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/102707
Название: Progress in intermolecular and intramolecular reactions of thioamides with diazo compounds and azides
Авторы: Bakulev, V.
Shafran, Y.
Dehaen, W.
Дата публикации: 2019
Издатель: Elsevier Ltd
Библиографическое описание: Bakulev V. Progress in intermolecular and intramolecular reactions of thioamides with diazo compounds and azides / V. Bakulev, Y. Shafran, W. Dehaen. — DOI 10.1016/j.tetlet.2019.01.032 // Tetrahedron Letters. — 2019. — Vol. 60. — Iss. 7. — P. 513-523.
Аннотация: Reactions of thioamides with nitrogen-rich 1,3-dipoles, diazo compounds and azides, have been known for long time already. However in recent years introduction of catalysts of different types (rhodium-, ruthenium- and copper-containing and Lewis acids) as well as highly electrophilic sulfonyl azides, allowed the development of new methods for the synthesis of heterocycles, enamines and N-sulfonyl amidines. Moreover, a new methodology in organic synthesis, based on generation and subsequent transformations of α-diazocarbonyl compounds was created. Reactions of sulfonyl azides with thioamides undergo readily in mild conditions to produce different sorts of N-sulfonyl amidines and represent a new type of click-type processes. Most of the cited works were published in the current decade. Earlier seminal papers are also reviewed when they constitute the background for new synthetic methods which were developed further. © 2019 Elsevier Ltd
Ключевые слова: AMIDINES
ENAMINONES
TETRAZOLES
THIAZOLES
THIOPHENES
URI: http://elar.urfu.ru/handle/10995/102707
Условия доступа: info:eu-repo/semantics/openAccess
Идентификатор SCOPUS: 85060151304
Идентификатор WOS: 000457949000001
Идентификатор PURE: bc5e18b5-5c0b-4f8d-aeaf-33bb29481c65
8869083
ISSN: 404039
DOI: 10.1016/j.tetlet.2019.01.032
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
2-s2.0-85060151304.pdf2,09 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.