Просмотр коллекции по группе - По тематике PHENOTYPIC VARIATION
Отображение результатов 1 до 2 из 2
Дата публикации | Название | Авторы |
2016 | Improving treatment of neurodevelopmental disorders: Recommendations based on preclinical studies | Homberg, J. R.; Kyzar, E. J.; Stewart, A. M.; Nguyen, M.; Poudel, M. K.; Echevarria, D. J.; Collier, A. D.; Gaikwad, S.; Klimenko, V. M.; Norton, W.; Pittman, J.; Nakamura, S.; Koshiba, M.; Yamanouchi, H.; Apryatin, S. A.; Scattoni, M. L.; Diamond, D. M.; Ullmann, J. F. P.; Parker, M. O.; Brown, R. E.; Song, C.; Kalueff, A. V. |
2020 | Phenotypic Manifestation of Homozygous Partial Deletion of the Chromosome 1 Segment Spanning Cfhr3 Region | Tuzankina, I. A.; Bolkov, M. B.; Zhuravleva, N. S.; Vaseneva, Y. C.; Shinvari, K. H.; Schipacheva, O. V. |