Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/31832
Название: | Synthesis of acyclic nucleoside analogues by one-step Vorbrüggen glyco-sylation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ones |
Авторы: | Khalymbadzha, I. A. Deev, S. L. Shestakova, T. S. Rusinov, V. L. Chupakhin, O. N. |
Дата публикации: | 2015 |
Библиографическое описание: | Synthesis of acyclic nucleoside analogues by one-step Vorbrüggen glyco-sylation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ones / I. A. Khalymbadzha, S. L. Deev, T. S. Shestakova, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chimica Techno Acta. — 2015. — Vol. 2. № 2. — С. 158-160. |
Аннотация: | New analogues of acyclovir have been prepared by reacting 1,2,4 -triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ones 1а-i and (2-acetoxyethoxy)methyl acetate 2 in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as a catalyst. The interaction between the compounds 1а-е and 2 has led to a mixture of N3 and N4 isomers. In contrast, the reaction of compounds 1g-i and 2 proceeded selectively to form N3 isomers. In the case of compounds 1a-c the predominant product is the one with the acyclic moiety in azine ring (N4 isomer). Interaction between 1d-f and 2 has led to mixtures comprising mainly N3 isomer. It has been found that the ratio of glycosylation products 1 and 2 are thermodynamically controlled. The structure of the obtained compounds has been proved by 1Н, 13С, two-dimensional 1Н-13С NMR spectroscopy and X-ray analysis. |
Ключевые слова: | ACYCLOVIR АЦИКЛОВИР |
URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/31832 |
Идентификатор РИНЦ: | https://elibrary.ru/item.asp?id=23785881 |
ISSN: | 2409-5613 |
Другие версии статьи: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/31833 |
DOI: | http://dx.doi.org/10.15826/chimtech.2015.2.2.017 |
Источники: | Chimica Techno Acta. 2015. Vol. 2. № 2. |
Располагается в коллекциях: | Chimica Techno Acta |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
cta-2015-2-15.pdf | 335,24 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.