Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10995/79663
Title: Оценка аналитических возможностей рентгенофлуоресцентной спектрометрии с полным внешним отражением при анализе напитков с матрицей сахарозы
Other Titles: Evaluation of analytical capabilities of Total Refl ection X-ray Fluorescence Spectrometry for the analysis of drinks with sucrose matrix
Authors: Maltsev, A. S.
von Bohlen, A.
Yusupov, R. A.
Bakhteev, S. A.
Мальцев, А. С.
фон Болен, А.
Юсупов, Р. А.
Бахтеев, С. А.
Issue Date: 2019
Publisher: Уральский федеральный университет
Citation: Analitika i kontrol' [Analytics and Control], 2019, vol. 23, no. 4, pp. 483-493 DOI: 10.15826/analitika.2019.23.4.009
Оценка аналитических возможностей рентгенофлуоресцентной спектрометрии с полным внешним отражением при анализе напитков с матрицей сахарозы / А. С. Мальцев, А. фон Болен, Р. А. Юсупов, С. А. Бахтеев // Аналитика и контроль. — 2019. — № 4. — С. 483-493. — DOI: 10.15826/analitika.2019.23.4.009.
Abstract: Multielement analysis of food products, including drinks, is important for an assessment of the content of the useful and toxic elements for the human body. In this paper, the main problems and their solutions in the analysis of sugar-containing drinks by Total Reflection X-ray Fluorescence Spectrometry (TXRF) method have been considered. The organic sucrose matrix causes certain difficulties both in the preparation of the samples and in the processing of measurement data for TXRF. The following most common sample preparation procedures for TXRF were considered: direct, based on the analysis of initial sample, dilution with water and acid digestion. In order to assess the fulfillment of the thin layer criterion, the physical characteristics of dried samples on the carriers were determined after applying each of the above-mentioned preparation procedures, and the corresponding surface density values were established. The obtained values were compared with the theoretical ones. Based on the calculation of mass absorption coefficients for C12 matrix, it was H22O11 found that the method of acid digestion was suitable for the quantitative determination of light (14 < Z < 20) elements. When analyzing the sample without the preliminary preparation or after diluting the sample with water, the influence of absorption effects was noted due to the mismatch of the surface density with the thin layer criterion. This mismatch of the samples in the direct analysis was confirmed by the measurements using a method based on an angle incidence scanning of the primary radiation on the sample, establishing a violation of the conditions for the effect of total external reflection. The detection limits were calculated for the considered sample preparation procedures, and it was concluded that the quantitative identification of Fe, Ni, Cu, Zn, Rb, Sr, and Pb trace elements at the level of tens of .g/l was possible by the acid digestion procedure. The application of the addition method to assess the trueness of elemental determination led to the conclusion that it was possible to use the direct analysis of sugar-containing drinks for the elements with Z . 24 in the concentration ranges of 0.5–10 mg/l.
Многоэлементный анализ пищевой продукции, в т.ч. напитков, важен при оценке содержа­ния полезных и токсичных для организма элементов. В данной работе рассмотрены основные проблемы и их решения при анализе сахаросодержащих напитков методом рентгенофлуоресцентной спектрометрии с полным внешним отражением (TXRF). Органическая матрица сахарозы вызывает определенные сложности как при подготовке проб, так и при обработке данных измерений для TXRF. Рассмотрены наиболее распространенные для TXRF способы подготовки проб: прямой, заключающийся в анализе исходного образца, разбавление водой и кислотное разложение. Для оценки выполнения критерия тонкого слоя определены физические характеристики высушенных проб на подложках после применения каждого из способов подготовки и установлены значения поверхностной плотности. Полученные значения сравнили с теоретическими, исходя из расчета массовых коэффициентов поглощениядля матрицы C12, и установили, что для количественного H22O11 определения легких (14 < Z < 20) элементов подходит способ кислотного разложения. При анализе образца без предварительной подготовки или после разбавления образца водой отмечено влияние эффектов поглощения, обусловленные несоответствием поверхностной плотности критерию тонкого слоя. Это несоответствие проб при прямом анализе подтвердили с помощью измерений с использованием способа, основанного на сканировании угла падения первичного излучения на образец, установив нарушение условий эффекта полного внешнего отражения. Для рассмотренных вариантов пробоподготовки рассчитаны пределы обнаружения, и сделан вывод о том, что при кислотном разложении возможна количественная идентификация микроэлементов Fe, Ni, Cu, Zn, Rb, Sr, Pb на уровне десятков мкг/л. Применение способа добавок, используемого для контроля правильности определения элементов, позволило заключить о возможности использования прямого способа анализа сахаросодержащих напитков для элементов c Z . 24 в диапазонах концентраций 0.5-10 мг/л.
Keywords: X-RAY FLUORESCENCE
TXRF
SOFT DRINKS
MATRIX EFFECTS
ABSORPTION EFFECTS
SUCROSE
MULTIELEMENT ANALYSIS
ADDITION METHOD
РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РФА ПВО
НАПИТКИ
МАТРИЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭФФЕКТЫ ПОГЛОЩЕНИЯ
САХАРОЗА
МНОГОЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СПОСОБ ДОБАВОК
URI: http://hdl.handle.net/10995/79663
RSCI ID: 41667833
ISSN: 2073-1450
2073-1442
DOI: 10.15826/analitika.2019.23.4.009
metadata.dc.description.sponsorship: Current study was funded by RFBR, project number 19-33-90192.
The research was performed using the equipment of “Geodynamics and Geochronology” SB RAS joint use center.
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 19-33- 90192.
Исследования выполнены с использованием оборудования ЦКП «Геодинамика и геохронология» ИЗК СО РАН.
Origin: Аналитика и контроль. 2019. № 4
Appears in Collections:Аналитика и контроль

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
aik_2019_4_483-493.pdf1,05 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.