Амперометрическое определение мочевой кислоты, креатинина и холестерина на планарных электродах, модифицированных частицами золота, в проточно-инжекционной системе

Abstract

A method of amperometric determination of uric acid (UA), creatinine (Cr) and cholesterol (CHO) on planar carbon electrodes (PE) modified by gold particles in a flow-injection system has been developed. PE with immobilized gold particles (Au-PE) is catalytically active with respect to UA, Cr and CHO. A multiple current increase at modifier oxidation potentials and an oxidation potential decrease of the organic compound as compared to the unmodified electrode during their electrooxidation on Au-PE was observed. The effect of the electrochemical and hydrodynamic parameters of the flow-injection system on the analytical signal was estimated for each compound. The working conditions (applied potential and flow rate) for the maximum analytical signal registration at the modified electrode for the studied biologically active compounds (BAC) were selected. With the joint presence of the considered BAC, the dependence graphs of the current on the analyte concentration in logarithmic units were linear in the range from 5x10-9 to 5x10-3 mol/l for UA, from 5x10-7 to 5x 0-3 mol/l for Cr and from 5x10-8 to 5x10-3 mol/l for CHO. Using the two-detector flow system and double planar electrodes (DPE) modified with gold particles (Au-DPE) allowed the simultaneous determination of the considered BAC. The proposed method was used to determine UA, Cr and CHO in the urine.

Разработан способ амперометрического определения мочевой кислоты (МК), креатинина (Кр) и холестерина (ХС) на планарных углеродных электродах (ПЭ), модифицированных частицами золота, в проточно-инжекционной системе. ПЭ с иммобилизованными частицами золота (Au-ПЭ) каталитически активными по отношению к МК, КР и ХС. При их электроокислении на Au-ПЭ наблю­дается многократное увеличение тока при потенциалах окисления модификатора и уменьшение потенциала окисления органического соединения по сравнению с немодифицированным электродом. Для каждого соединения оценено влияние электрохимических и гидродинамических параметров проточно -инжекционной системы на величину аналитического сигнала. Подобраны рабочие условия (налагаемый потенциал и скорость потока) регистрации максимального аналитического сигнала на модифицированном электроде для изучаемых биологически активных соединений (БАС). При совместном присутствии рассматриваемых БАС графики зависимости величины тока от концентрации аналитов, представленные в логарифмических единицах, линейны в диапазоне от 5.10-9 до 5.10-3 моль/л для МК, от 5.10-7 до 5.10-3 моль/л для Кр и от 5.10-8 до 5.10-3 моль/л для ХС. Использование двухдетекторной проточной системы и двойных планарных электродов (ДПЭ), модифицированных частицами золота (Au-ДПЭ), позволило провести одновременное определение МК, Кр и ХС. Предложенный способ был использован для их определения в урине.