Экспериментальные исследования свойств сорбента для высокотемпературной газоочистки

Abstract

Проведен термогравиметрический анализ оксида цинка в среде аргона при температурах до 1000 °С. Произведен нагрев окиси цинка в муфельной печи в среде воздуха до 930 °С. Рассмотрен процесс взаимодействия сорбента на основе оксида цинка с пламенем горелки. Исследованы реакции взаимодействия сорбента на основе окиси цинка с компонентами синтез газа: водородом, паром, монооксидом углерода, двуокисью углерода, сероводородом. Исследован элементный состав сорбента методом сканирующей электронной микроскопии. Построены графики зависимости изменения изменение массы c течением времени. Выявлены кривые выделения двуокиси углерода. Исследованию подвергся гранулированный сорбент Katalco 32-4 (диаметр гранулы 3 мм), дробленый сорбент Katalco 32-4 (дисперсность 50-80 мкн), порошок окиси цинка (не более 50 мкн). Данные исследования направлены на уточнение характеристик возможных побочных реакций, возникающих в среде синтез газа, с целью их количественного описания и учета в расчетах системы сероочистки. На сегодняшний день вопрос о функционировании горячей сероочистки при температурах выше 900 °С остается открытым.

A thermogravimetric analysis of zinc oxide in argon was performed at temperatures up to 1000 °C. The zinc oxide was heated in a muffle furnace in air to 930 ° C. The process of interaction of a zinc oxide sorbent with a burner flame is considered. The reactions of interaction of the sorbent based on zinc oxide with the components of the synthesis gas: hydrogen, steam, carbon monoxide, carbon dioxide, hydrogen sulfide are investigated. The elemental composition of the sorbent was studied by scanning electron microscopy. Graphs of the dependence of the change in the mass c over time. Carbon dioxide emission curves were revealed. The study was subjected to granular sorbent Katalco 32-4 (granule diameter 3 mm), crushed sorbent Katalco 32-4 (dispersion 50-80 microns), zinc oxide powder (not more than 50 microns). These studies are aimed at clarifying the characteristics of possible side reactions that occur in the synthesis gas environment, with a view to their quantitative description and accounting in the desulfurization system calculations. Today, the question of the functioning of hot desulfurization at temperatures above 900 °C remains open.