Please use this identifier to cite or link to this item: https://elar.urfu.ru/handle/10995/68761
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorЗеленин, В. И.ru
dc.contributor.authorСамойлов, В. И.ru
dc.contributor.authorКуленова, Н. А.ru
dc.contributor.authorШерегеда, З. В.ru
dc.contributor.authorЖаглов, В. С.ru
dc.contributor.authorКарташов, В. В.ru
dc.contributor.authorДенисова, Э. И.ru
dc.contributor.authorZelenin, Viktor Ivanovichen
dc.contributor.authorSamojlov, Valerij Ivanovichen
dc.contributor.authorKulenova, Natalja Anatolevnaen
dc.contributor.authorSheregeda, Zinaida Vladimirovnaen
dc.contributor.authorZhaglov, Vladimir Stepanovichen
dc.contributor.authorKartashov, Vadim Viktorovichen
dc.contributor.authorDenisova, Ehlmira Ivanovnaen
dc.date.accessioned2019-04-11T18:36:44Z-
dc.date.available2019-04-11T18:36:44Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/68761-
dc.description.abstractFIELD: metallurgy. SUBSTANCE: invention relates to processing method of spodumene-containing concentrates of beryllium. Method includes activation of concentrate, its sulfuric acid with receiving of solution of sulphates of beryllium and lithium. After leaching it is implemented chemical processing of sulphate solution with receiving of beryllium hydroxide, primary and secondary crystals of lithium fluoride. Primary crystals of lithium fluoride is treated by 93% sulfuric acid, taken at 1.3?1.4 ml of acid per 1 g of lithium fluoride, during 1.5+2.0 h at temperature 200?220°C with receiving of gaseous anhydrous hydrogen fluoride and crystals of lithium fluoride. Received crystals of lithium fluoride are solved at stage of leaching of activated concentrate. Anhydrous hydrogen fluoride is absorbed by water with receiving of hydrofluoric acid, which is used for sedimentation of primary crystals of lithium fluoride. EFFECT: increasing lithium yield into commercially pure lithium fluoride. 2 cl, 2 dwg, 1 ex.en
dc.description.abstractИзобретение относится к способу переработки сподуменсодержащих концентратов бериллия. Способ включает активацию концентрата, его сернокислотное выщелачивание с получением раствора сульфатов бериллия и лития. После выщелачивания проводят химическую переработку сульфатного раствора с получением гидроксида бериллия, первичных и вторичных кристаллов фторида лития. Первичные кристаллы фторида лития обрабатывают 93%-ной серной кислотой, взятой из расчета 1,3?1,4 мл кислоты на 1 г фторида лития, в течение 1,5?2,0 ч при температуре 200?220°С с получением газообразного фтористого водорода и кристаллов сульфата лития. Полученные кристаллы сульфата лития растворяют на стадии выщелачивания активированного концентрата. Фтористый водород абсорбируют водой с получением плавиковой кислоты, которую используют для осаждения первичных кристаллов фторида лития. Техническим результатом является увеличение выхода лития в технически чистый фторид лития. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.ru
dc.language.isoruen
dc.relationhttp://www.fips.ru/Archive/PAT/2009FULL/2009.10.27/DOC/RUNWC2/000/000/002/371/492/DOCUMENT.PDFfips
dc.relationhttp://www.fips.ru/Archive/PAT/2011FULL/2011.10.20/DOC/RUNWC2/000/000/002/371/492/document.pdffips
dc.subjectPATENTen
dc.subjectINVENTIONen
dc.subjectПАТЕНТru
dc.subjectИЗОБРЕТЕНИЕru
dc.titleСпособ извлечения лития из сподуменсодержащего бериллового концентратаru
dc.title.alternativeEXTRACTION METHOD OF LITHIUM FROM SPODUMENE-CONTAINING BERYLLIUM CONCENTRATEen
dc.typePatenten
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/patenten
dc.identifier.rsi37691394-
local.patent.datepriotity2008-02-05-
local.patent.number2371492-
local.patent.ownerГосударственное общеобразовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский государственный технический университет-УПИ"ru
local.patent.typeПатент на изобретениеru
local.patent.countryRUSen
Appears in Collections:Патенты и изобретения

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2371492.pdf301,16 kBAdobe PDFView/Open
2371492_full.pdf337,59 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.