Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10995/56782
Title: Твердофазно-спектрофотометрическое определение меди(II) с использованием неокупроина, иммобилизованного в полиметакрилатной матрице
Other Titles: The determination of copper(II) using neocuproine immobilized in a polymethacrylate matrix
Authors: Gavrilenko, N. A.
Saranchina, N. V.
Gavrilenko, M. A.
Гавриленко, Н. А.
Саранчина, Н. В.
Гавриленко, М. А.
Issue Date: 2016
Publisher: Уральский федеральный университет
Citation: Гавриленко Н. А. Твердофазно-спектрофотометрическое определение меди(II) с использованием неокупроина, иммобилизованного в полиметакрилатной матрице / Н. А. Гавриленко, Н. В. Саранчина, М. А. Гавриленко // Аналитика и контроль. — 2016. — № 4. — С. 330-336.
Abstract: This paper presents a solid-phase spectrophotometric method for the determination of copper(II) with neocuproine immobilized in a transparent polymethacrylate matrix. The proposed method is based on the reduction of Cu(II) to Cu(I) in a sample solution and the formation of the colored complex of Cu(I) with neocuproine in polymethacrylate matrix with the absorption maximum at 450 nm. The optimal determination conditions of Cu(II) with neocuproine immobilized in polymethacrylate matrix, and interference from the foreign ions were studied. The copper determination was carried out by measuring the absorbance at 450 nm of polymethacrylate matrix with immobilized neocuproine after its contact with the sample solution for 15 mins at pH 4-7. The analytical performance characteristics of the developed method were estimated. Under these experimental conditions the range of determined concentrations are 0.05-0.30 mg/L with 3s limit of detection of 0.018 mg/L. The proposed method was used to perform drinking water analysis for the Cu(II) contents by solid-phase spectrophotometry method without pre-sample preparation, and the applicability of polymethacrylate matrix with immobilized neocuproine as the final analytical form for rapid visual Cu(II) test was shown.
В статье представлена твердофазно-спектрофотометрическая методика определения меди(II) с использованием неокупроина, иммобилизованного в прозрачной полиметакрилатной матрице. Предложенная методика основана на восстановлении Cu(II) до Cu(I) в анализируемом растворе и образовании окрашенного комплексного соединения Cu(I) с неокупроином в полиметакрилатной матрице с максимумом поглощения 450 нм. Найдены оптимальные условия для определения меди(II) неокупроином, иммобилизованным в полиметакрилатной матрице, исследовано мешающее влияние посторонних ионов, присутствующих в воде. Определение содержания меди(II) проводили путем измерения поглощения (λ = 450 нм) полиметакрилатной матрицы с иммобилизованным неокупроином после ее контакта с анализируемым раствором в течение 15 минут при рН = 4-7. Оценены аналитические характеристики предлагаемой методики. В предложенных условиях диапазон определяемого содержания меди(II) составляет от 0.05 до 0.30 мг/л с пределом обнаружения, рассчитанным по 3s-критерию, 0.018 мг/л. Предложенная методика использована для анализа питьевой воды на содержание меди(II) без предварительной пробоподготовки методом твердофазной спектрофотометрии, а также показана возможность использования полиметакрилатной матрицы с иммобилизованным неокупроином в качестве готовой аналитической формы для экспрессного визуально-тестового определения меди(II).
Keywords: COPPER(II)
NEOCUPROINE
POLYMETHACRYLATE MATRIX
IMMOBILIZED REAGENTS
SOLID-PHASE SPECTROPHOTOMETRY
VISUAL TEST DETERMINATION
МЕДЬ
НЕОКУПРОИН
ПОЛИМЕТАКРИЛАТНАЯ МАТРИЦА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ РЕАГЕНТ
ТВЕРДОФАЗНАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
ВИЗУАЛЬНО-ТЕСТОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
URI: http://hdl.handle.net/10995/56782
RSCI ID: 27538088
SCOPUS ID: 85015669652
ISSN: 2073-1442 (Print)
2073-1450 (Online)
DOI: 10.15826/analitika.2016.20.4.001
Origin: Аналитика и контроль. 2016. № 4
Appears in Collections:Аналитика и контроль

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
aik_2016_4_330-336.pdf637,2 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.