Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/10995/50299
Title: Поверхностно-модифицированный магнитный наноразмерный сорбент для МТФЭ-ВЭЖХ-УФ определения 4-нонилфенола в природных водных объектах
Other Titles: Magnetic surface-modified nanosized sorbent for MSPE-HPLC-UV determination in natural waters
Authors: Пряжников, Д. В.
Киселева, М. С.
Кубракова, И. В.
Pryazhnikov, D. V.
Kiseleva, M. S.
Kubrakova, I. V.
Issue Date: 2015
Publisher: Уральский федеральный университет
Citation: Пряжников Д. В. Поверхностно-модифицированный магнитный наноразмерный сорбент для МТФЭ-ВЭЖХ-УФ определения 4-нонилфенола в природных водных объектах / Д. В. Пряжников, М. С. Киселева, И. В. Кубракова // Аналитика и контроль. — 2015. — № 3. — С. 220-229.
Abstract: В целях разработки простой, быстрой и эффективной схемы аналитической пробоподготовки для определения в водных образцах органических загрязнителей нами был получен новый высокодисперсный сорбционный материал с магнитными свойствами (Fe₃O₄@SiO₂@СТАВ). Искомый сорбционный материал синтезировали путем микроволнового синтеза наночастиц магнетита и их последовательного модифицирования тетраэтоксисиланом и бромидом цетилтриметиламмония (СТАВ). Для образцов поверхностно-модифицированного материала были получены данные по размерам и форме частиц, знаку и величине заряда поверхности частиц. Также была охарактеризована структура поверхностного слоя, исходя из полученных данных по сорбции бромида цетилтриметиламмония. Исследована зависимость сорбционных свойств Fe₃O₄@SiO₂@СТАВ по отношению к 4-нонилфенолу (4-НФ) для двух образцов с различным количеством модификатора СТАВ на поверхности сорбента. На примере 4-НФ изучены сорбционные свойства Fe₃O₄@SiO₂@СТАВ, оптимизированы условия количественного извлечения 4-НФ (масса сорбента, объем раствора, рН раствора, время сорбции и десорбции) и разработана методика его определения в водных объектах, включающая стадию магнитной твердофазной экстракции, экстракцию 4-НФ ацетонитрилом и последующее ВЭЖХ-определение. На примере ряда модельных образцов вод с различным минеральным и органическим фоном показано незначительное влияние матричных компонентов на степень извлечения 4-НФ. Проведение единичного определения по предложенной методике занимает 35-40 минут, предел обнаружения 4-НФ ─ 2 мкг/л.
In order to develop a more simple and efficient procedure of preconcentration and determination of the organic pollutants in waters it has been proposed to apply a static mode of magnetic solid-phase extraction using a novel surface-modified nanosized sorbent. The synthesis procedure of the sorbent consisted of: 1) synthesis of magnetite nanoparticles by co-precipitation method; 2) subsequent surface modification with tetraethoxysilane (TEOS) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). Both stages were performed using microwave heating. The formation of nanoparticles was confirmed by SEM and dynamic light scattering method. The possible structure of the surface adsorption layer of the sorbent particles was characterized by comparing experimental and literature data on the CTAB adsorption. Sorption properties of the material have been investigated using 4-nonylphenol (4-NF) as an example. The extraction of 4-NF from aqueous solutions and surface waters with typical salt and dissolved organic matter content was shown to be quantitative. The technique based on the magnetic solid-phase extraction and HPLC determination of 4-NF has been developed. The duration of a single analysis was about 35-40 min, detection limit - 2 µg/L of 4-NF.
Keywords: MAGNETIC NANOPARTICLES
MICROWAVE SYNTHESIS
MAGNETIC SEPARATION
HPLC
NATURAL WATERS
4-NONYLPHENOL
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
МИКРОВОЛНОВЫЙ СИНТЕЗ
МАГНИТНАЯ ТВЕРДОФАЗНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
ВЭЖХ
ПРИРОДНЫЕ ВОДЫ
4-НОНИЛФЕНОЛ
URI: http://hdl.handle.net/10995/50299
RSCI ID: 24144973
ISSN: 2073-1442 (Print)
2073-1450 (Online)
DOI: 10.15826/analitika.2015.19.3.006
Origin: Аналитика и контроль. 2015. № 3
Appears in Collections:Аналитика и контроль

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
aik_2015_03_220-229.pdf941,34 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.