Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/50299
Название: Поверхностно-модифицированный магнитный наноразмерный сорбент для МТФЭ-ВЭЖХ-УФ определения 4-нонилфенола в природных водных объектах
Другие названия: Magnetic surface-modified nanosized sorbent for MSPE-HPLC-UV determination in natural waters
Авторы: Пряжников, Д. В.
Киселева, М. С.
Кубракова, И. В.
Pryazhnikov, D. V.
Kiseleva, M. S.
Kubrakova, I. V.
Дата публикации: 2015
Издатель: Уральский федеральный университет
Библиографическое описание: Пряжников Д. В. Поверхностно-модифицированный магнитный наноразмерный сорбент для МТФЭ-ВЭЖХ-УФ определения 4-нонилфенола в природных водных объектах / Д. В. Пряжников, М. С. Киселева, И. В. Кубракова // Аналитика и контроль. — 2015. — № 3. — С. 220-229.
Аннотация: В целях разработки простой, быстрой и эффективной схемы аналитической пробоподготовки для определения в водных образцах органических загрязнителей нами был получен новый высокодисперсный сорбционный материал с магнитными свойствами (Fe₃O₄@SiO₂@СТАВ). Искомый сорбционный материал синтезировали путем микроволнового синтеза наночастиц магнетита и их последовательного модифицирования тетраэтоксисиланом и бромидом цетилтриметиламмония (СТАВ). Для образцов поверхностно-модифицированного материала были получены данные по размерам и форме частиц, знаку и величине заряда поверхности частиц. Также была охарактеризована структура поверхностного слоя, исходя из полученных данных по сорбции бромида цетилтриметиламмония. Исследована зависимость сорбционных свойств Fe₃O₄@SiO₂@СТАВ по отношению к 4-нонилфенолу (4-НФ) для двух образцов с различным количеством модификатора СТАВ на поверхности сорбента. На примере 4-НФ изучены сорбционные свойства Fe₃O₄@SiO₂@СТАВ, оптимизированы условия количественного извлечения 4-НФ (масса сорбента, объем раствора, рН раствора, время сорбции и десорбции) и разработана методика его определения в водных объектах, включающая стадию магнитной твердофазной экстракции, экстракцию 4-НФ ацетонитрилом и последующее ВЭЖХ-определение. На примере ряда модельных образцов вод с различным минеральным и органическим фоном показано незначительное влияние матричных компонентов на степень извлечения 4-НФ. Проведение единичного определения по предложенной методике занимает 35-40 минут, предел обнаружения 4-НФ ─ 2 мкг/л.
In order to develop a more simple and efficient procedure of preconcentration and determination of the organic pollutants in waters it has been proposed to apply a static mode of magnetic solid-phase extraction using a novel surface-modified nanosized sorbent. The synthesis procedure of the sorbent consisted of: 1) synthesis of magnetite nanoparticles by co-precipitation method; 2) subsequent surface modification with tetraethoxysilane (TEOS) and cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). Both stages were performed using microwave heating. The formation of nanoparticles was confirmed by SEM and dynamic light scattering method. The possible structure of the surface adsorption layer of the sorbent particles was characterized by comparing experimental and literature data on the CTAB adsorption. Sorption properties of the material have been investigated using 4-nonylphenol (4-NF) as an example. The extraction of 4-NF from aqueous solutions and surface waters with typical salt and dissolved organic matter content was shown to be quantitative. The technique based on the magnetic solid-phase extraction and HPLC determination of 4-NF has been developed. The duration of a single analysis was about 35-40 min, detection limit - 2 µg/L of 4-NF.
Ключевые слова: MAGNETIC NANOPARTICLES
MICROWAVE SYNTHESIS
MAGNETIC SEPARATION
HPLC
NATURAL WATERS
4-NONYLPHENOL
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
МИКРОВОЛНОВЫЙ СИНТЕЗ
МАГНИТНАЯ ТВЕРДОФАЗНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
ВЭЖХ
ПРИРОДНЫЕ ВОДЫ
4-НОНИЛФЕНОЛ
URI: http://elar.urfu.ru/handle/10995/50299
Идентификатор РИНЦ: 24144973
ISSN: 2073-1442 (Print)
2073-1450 (Online)
DOI: 10.15826/analitika.2015.19.3.006
Источники: Аналитика и контроль. 2015. № 3
Располагается в коллекциях:Аналитика и контроль

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
aik_2015_03_220-229.pdf941,34 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.